BRIMOFREE® EY.DR.S.DC 2MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

brimofree® ey.dr.s.dc 2mg/ml

pharma stulln gmbh germany werksstrasse 3, 92551 stulln +49(0)9435 3008-0 - brimonidine tartrate - ey.dr.s.dc (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΕΡΙΕΚΤΗ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ) - 2mg/ml - brimonidine tartrate 2mg - brimonidine

Docetaxel Teva Pharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancerdocetaxel teva pharma μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Μη-μικροκυτταρικό cancerdocetaxel teva pharma ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το docetaxel teva pharma σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerdocetaxel teva pharma σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη.

MOFLOTREX® UD EY.DR.S.DC 5MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

moflotrex® ud ey.dr.s.dc 5mg/ml

pharma stulln gmbh germany werksstrasse 3, 92551 stulln +49(0)9435 3008-0 - moxifloxacin hydrochloride - ey.dr.s.dc (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΕΡΙΕΚΤΗ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ) - 5mg/ml - moxifloxacin hydrochloride 5,45mg - moxifloxacin

URSOFALK 250MG/5ML ORAL SUSPENSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ursofalk 250mg/5ml oral suspension

dr. falk pharma gmbh (0000008100) leinenweberstr. 5, freiburg, d-79108 - ursodeoxycholic acid - oral suspension - 250mg/5ml - ursodeoxycholic acid (0000128132) 250mg - ursodeoxycholic acid

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά eventsclopidogrel ενδείκνυται σε:ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο: μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);st τμήμα ανύψωση οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationin ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με βιταμίνη Κ ανταγωνιστές (vka) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

URSOFALK 250MG CAPSULE,HARD Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ursofalk 250mg capsule,hard

dr. falk pharma gmbh (0000008100) leinenweberstr. 5, freiburg, d-79108 - ursodeoxycholic acid - capsule,hard - 250mg - ursodeoxycholic acid (0000128132) 250mg - ursodeoxycholic acid

Jorveza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - Οισοφαγικές παθήσεις - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - jorveza ενδείκνυται για τη θεραπεία της ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (ΕΟΕ) σε ενήλικες (ηλικίας άνω των 18 ετών).

CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 8mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 8.000000 mg - candesartan

CANDESARTAN CILEXETIL TEVA PHARMA B.V. Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan cilexetil teva pharma b.v.

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - candesartan cilexetil - ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - ineof01105 - candesartan cilexetil - 2.000000 mg - candesartan