Eptifibatide Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - επτιφιμπατίδη - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το eptifibatide accord προορίζεται για χρήση με ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη. Επτιφιμπατίδη accord ενδείκνυται για την πρόληψη του πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ενήλικες που παρουσιάζουν ασταθή στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου, με το τελευταίο επεισόδιο του πόνου στο στήθος που συμβαίνουν μέσα σε 24 ώρες και με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) αλλαγές και/ή αυξημένα καρδιακά ένζυμα. Ασθενείς πιο πιθανό να επωφεληθούν από Επτιφιμπατίδη Συμφωνία μεταχείρισης αυτών που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης εμφράγματος του μυοκαρδίου μέσα στις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη της οξείας στηθάγχης συμπτώματα, όπως για παράδειγμα αυτές που είναι πιθανό να υποβληθούν σε πρώιμη αγγειοπλαστική (ptca) (Διαδερμική διαυλική Αγγειοπλαστική των Στεφανιαίων).

NICORETTE CHEW.GUM 2MG/GUM Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nicorette chew.gum 2mg/gum

johnson & johnson ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ johnson & johnson ΕΛΛΑΣ consumer ae Επιδαύρου 4 και Αιγιαλείας,, 151 25 151 25, Μαρούσι 210.6875555/6894280 - nicotine resin - chew.gum (ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΚΟΜΜΙ) - 2mg/gum - nicotine resin 10mg - nicotine

NICORETTE (MINT) 2MG/TAB CHW.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nicorette (mint) 2mg/tab chw.tab

johnson & johnson ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ johnson & johnson ΕΛΛΑΣ consumer ae - nicotine - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

MabCampath Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - Λευχαιμία, λεμφοκυτταρική, χρόνια, Β-κυτταρική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - mabcampath ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με Β-κυττάρων χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (bcll) για τους οποίους δεν ενδείκνυται φλουδαραβίνη συνδυασμός χημειοθεραπείας.

FLUDARA PD.I.S.INF 50MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fludara pd.i.s.inf 50mg/vial

genzyme europe b.v., holland paasheuvelweg 25, 1105 bp amsterdam - fludarabine phosphate - pd.i.s.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 50mg/vial - fludarabine phosphate 50mg - fludarabine

FLUDARA F.C.TAB 10MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fludara f.c.tab 10mg/tab

genzyme europe b.v., holland paasheuvelweg 25, 1105 bp amsterdam - fludarabine phosphate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 10mg/tab - fludarabine phosphate 10mg - fludarabine

VERMOX CHW.TAB 100MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vermox chw.tab 100mg/tab

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - mebendazole - chw.tab (ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 100mg/tab - mebendazole 100mg - mebendazole

VERMOX ORAL.SUSP 100MG/5ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vermox oral.susp 100mg/5ml

janssen-cilag ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΕΒΕ ΛΕΩΦ.ΕΙΡΗΝΗΣ 56,, 151 21 151 21, ΠΕΥΚΗ 210.8090000 - mebendazole - oral.susp (ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 100mg/5ml - mebendazole 20mg - mebendazole

Tasermity Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - σεβελαμέρη υδροχλωρική - hyperphosphatemia; renal dialysis - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Το tasermity ενδείκνυται για τον έλεγχο της υπερφωσφαταιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ή περιτοναϊκή κάθαρση. sevelamer hydrochloride πρέπει να χρησιμοποιείται στο πλαίσιο της ένα πολλαπλά θεραπευτική προσέγγιση, η οποία θα μπορούσε να περιλαμβάνει συμπληρώματα ασβεστίου, 1,25 διυδροξυ βιταμίνη d3 ή ένα από τα ανάλογά της για τον έλεγχο της εξέλιξης της νεφρικής οστικής νόσου.

Grafiti 2,5 EC Ελλάδα - Ελληνικά - Adama

grafiti 2,5 ec

adama - Υγρό γαλακτοματοποιήσιμο (ec) - deltamethrin 2,5% - Εντομοκτόνα-ακαρεοκτόνα