Skilarence Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

skilarence

almirall s.a - φουμαρικό διμεθύλιο - Ψωρίαση - Ανοσοκατασταλτικά - Η λιποθυμία ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης πλάκας σε ενήλικες που χρειάζονται συστηματική φαρμακευτική θεραπεία.

DIMTRUZIC® GR.CAP 240MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dimtruzic® gr.cap 240mg/cap

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - dimethyl fumarate - gr.cap (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 240mg/cap - dimethyl fumarate 240mg - dimethyl fumarate

DIMTRUZIC® GR.CAP 120MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dimtruzic® gr.cap 120mg/cap

sandoz pharmaceuticals d.d. (abbr. sandoz d.d.), slovenia verovskova 57, si-1000 ljubljana +386 1 580 2111 - dimethyl fumarate - gr.cap (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 120mg/cap - dimethyl fumarate 120mg - dimethyl fumarate

Tecfidera Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - φουμαρικό διμεθύλιο - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Lenalidomide Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide mylan

mylan ireland limited - λεναλιδομίδη - Πολλαπλό μυέλωμα - Ανοσοκατασταλτικά - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

Vumerity Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Dimethyl fumarate Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - φουμαρικό διμεθύλιο - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Polpharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - φουμαρικό διμεθύλιο - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - φουμαρικό διμεθύλιο - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Teva Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - φουμαρικό διμεθύλιο - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ανοσοκατασταλτικά - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).