Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

desma gmbh (0000007795) peter-sander-strasse 41b, mainz-kastel - biperiden hydrochloride - sustained release tablets - 4mg - biperiden hydrochloride (0001235821) 4mg - biperiden

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

desma gmbh, germany peter-sander-str. 41,, 55252, mainz-kastel - biperiden hydrochloride - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 2mg/tab - biperiden hydrochloride 2mg - biperiden

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

desma gmbh, germany peter-sander-str. 41,, 55252, mainz-kastel - biperiden hydrochloride - pr.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - 4mg/tab - biperiden hydrochloride 4mg - biperiden

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - Οστεοσάρκωμα - Ανοσοδιεγερτικά, - mepact ενδείκνυται σε παιδιά, εφήβους και νεαρούς ενήλικες για τη θεραπεία της υψηλής στάθμης resectable μη μεταστατικό οστεοσαρκώματος μετά μακροσκοπικά πλήρη χειρουργική εκτομή. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μετεγχειρητική χημειοθεραπεία πολλαπλών παραγόντων. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αξιολογήθηκαν σε μελέτες ασθενών ηλικίας δύο έως 30 ετών κατά την αρχική διάγνωση.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vethellas aebe (0000004670) 31ης Αυγούστου 51,,412 21,Λάρισα,gr - ΧΛΩΡΟΤΕΤΡΑΚΥΚΛΊΝΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - chlortetracycline 20,00 pd.ora.sol - Χρόνοι αναμονής:

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

desma gmbh, germany - ΛΙΠΑΤΗΣ ΒΙΠΕΡΙΔΙΝΗΣ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 5mg/1ml amp - 0007085452 - biperiden lactate - 5.000000 mg - biperiden

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vianex a.e. - biperiden - ΔΙΣΚΙΑ ΖΑΧΑΡΟΠΗΚΤΑ ΒΡΑΔΕΙΑΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - 4mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda austria gmbh, linz, austria st. peter-strasse 25,, 4020, linz, - midodrine hydrochloride - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 2,5 mg/tab - midodrine hydrochloride 2,5mg - midodrine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

takeda austria gmbh, linz, austria st. peter-strasse 25,, 4020, linz, - lornoxicam - ps.inj.sol (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 8mg/vial - lornoxicam 8mg - lornoxicam

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - βενολιζουμάμπη - colitis, ulcerative; crohn disease - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - Ελκώδης colitisentyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (tnfa) ανταγωνιστής. Νόσος του crohn diseaseentyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (tnfa) ανταγωνιστής. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.