Tolvaptan Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tolvaptan accord

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - Ακατάλληλο σύνδρομο adh - Διουρητικά, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

TOLVAPTAN/TEVA TAB 15MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tolvaptan/teva tab 15mg/tab

tolvaptan; tolvaptan - tab (ΔΙΣΚΙΟ); tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 45mg/tab; 15mg/tab - tolvaptan 15mg; tolvaptan 45mg - tolvaptan

TOLVAPTAN/TEVA TAB 30/MG/tab Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tolvaptan/teva tab 30/mg/tab

tolvaptan - tab (ΔΙΣΚΙΟ); tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 60mg/tab; 30/mg/tab - tolvaptan 60mg - tolvaptan

TOLVAPTAN/TEVA TAB 30/MG/tab Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tolvaptan/teva tab 30/mg/tab

tolvaptan - tab (ΔΙΣΚΙΟ); tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 90mg/tab; 30/mg/tab - tolvaptan 90mg - tolvaptan

Jinarc Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - Πολυκυστικό Νεφρό, Αυτοσώματο Κυρίαρχο - Διουρητικά, - jinarc ενδείκνυται να επιβραδύνει την εξέλιξη της ανάπτυξης κύστη και νεφρική ανεπάρκεια της αυτοσωμική κυρίαρχη πολυκυστική νόσος των νεφρών (adpkd) σε ενήλικες με ΧΝΝ σταδίου 1 έως 3 της θεραπείας με αποδείξεις ταχέως εξελισσόμενη νόσος.

Samsca Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

samsca

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - Ακατάλληλο σύνδρομο adh - Διουρητικά, - Θεραπεία ενήλικων ασθενών με υπονατριαιμία δευτεροπαθή σε σύνδρομο ακατάλληλης έκκρισης αντιδιουρητικής ορμόνης (siadh).

Tasmar Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - τολκαπόνη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντι-parkinson φάρμακα, Άλλοι ντοπαμινεργικοί παράγοντες - tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ασθενείς με λεβοντόπα ανταποκρίνεται ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις, ο οποίος απέτυχε να αποκριθεί σε ή είναι ανεκτικοί των άλλων αναστολείς της κατεχολ-o-μεθυλοτρανσφεράση (comt). Λόγω του κινδύνου για δυνητικά θανατηφόρες, οξεία ηπατική βλάβη, το tasmar δεν θα πρέπει να θεωρούνται ως πρώτης γραμμής συμπληρωματική θεραπεία της λεβοντόπα / βενσεραζίδη ή λεβοντόπα / καρβιντόπα. Από το tasmar πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης και λεβοντόπα / καρβιντόπα, οι συνταγογραφικές πληροφορίες για αυτά τα σκευάσματα λεβοντόπα είναι, επίσης, εφαρμόζεται για την ταυτόχρονη χρήση με tasmar.

TASMAR 100MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tasmar 100mg/tab f.c.tab

meda ab, solna, sweden - tolcapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

TASMAR 200MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tasmar 200mg/tab f.c.tab

meda ab, solna, sweden - tolcapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

VORICONAZOLE/AENORASIS PD.SOL.INF 200MG/VIAL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voriconazole/aenorasis pd.sol.inf 200mg/vial

ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΕ Τραπεζούντος 17 & Α. Παπανδρέου,, 151 27 151 27, Μελίσσια Αττικής 210.6136332 - voriconazole - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 200mg/vial - voriconazole 200mg - voriconazole