TALWIN Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
17-04-2018

Δραστική ουσία:

Pentazocine (Lactate de pentazocine)

Διαθέσιμο από:

PFIZER CANADA ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AD01

INN (Διεθνής Όνομα):

PENTAZOCINE

Δοσολογία:

30MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Pentazocine (Lactate de pentazocine) 30MG

Οδός χορήγησης:

Intramusculaire

Μονάδες σε πακέτο:

1ML

Τρόπος διάθεσης:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Θεραπευτική περιοχή:

OPIATE PARTIAL AGONISTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108852001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ημερομηνία της άδειας:

2019-11-21

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TALWIN
(lactate de pentazocine injectable, USP)
30 mg/mL
Solution stérile
Analgésique narcotique
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 213124
Date de révision :
17 avril 2018
_Monographie - _
_N_
_Talwin _
_Page 2 de 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
......................................25
_Monographie - _
_N_
_Talwin _
_Page 3 de 34 _
N
TALWIN
(lacta
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-04-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων