TALWIN Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Pentazocine (Lactate de pentazocine)

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

N02AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

PENTAZOCINE

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Pentazocine (Lactate de pentazocine) 30MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE PARTIAL AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108852001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-11-21

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
TALWIN
(lactate de pentazocine injectable, USP)
30 mg/mL
Solution stérile
Analgésique narcotique
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 213124
Date de révision :
17 avril 2018
_Monographie - _
_N_
_Talwin _
_Page 2 de 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
...........................................23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................24
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
......................................25
_Monographie - _
_N_
_Talwin _
_Page 3 de 34 _
N
TALWIN
(lacta