Dany's BienenWohl

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

oksaalhape dihüdraat

Available from:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC code:

QP53AG03

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate

Therapeutic group:

Honey bees

Therapeutic area:

Ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, Ectoparaciticides, insecticides and repellents

Therapeutic indications:

Ravi varroosis (Varroa destructor) mesilaste (Apis mellifera) haudme-tasuta kolooniad.

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2018-06-14

Patient Information leaflet

                                B.
PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
DANY’S BIENENWOHL
39,4 mg/ml
MESITARU DISPERSIOONI PULBER JA LAHUS MEEMESILASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
KASUTAMISEKS VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA
NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 Munich
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja
:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml mesitaru dispersiooni pulber ja lahus
meemesilastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks
375 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 17,5 g (vastab 12,5 g oksaalhappele)
Selge ja värvitu lahus.
Üks
750 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 35,0 g (vastab 25,0 g oksaalhappele)
Selge ja värvitu lahus.
Üks
125 G PULBRIKOTIKE
sisaldab
ABIAINED
Sahharoos 125 g
1 ml
SEGATUD MESITARU DISPERSIOONI
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 39,4 mg (vastab 28,1 mg oksaalhappele)
Läbipaistev kuni kergelt hägune värvitu dispersioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Meemesilaste (
_Apis mellifera)_
varroatoosi (
_Varroa destructor) _
ravi haudeta peredes.
20
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Kliinilistes uuringutes täheldati väga sageli mesilaste suremuse
suurenemist. See ei mõjutanud pere
pikaajalist arengut.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l perel 10st
ravitud perest)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 100st ravitud
perest)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 1000st ravitud
perest)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l perel 10 000st ravitud
perest)
- väga harv (vähem kui 1-l perel 10 000st ravitud perest, kaasa
arvatud üksikjuhud)
7.
SIHTLIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera)_
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Kasutamiseks mesitarus.
Annus
Maksimumannus on 5...6 ml mesitaru valmis
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Dany’s BienenWohl 39,4 mg/ml mesitaru dispersiooni pulber ja lahus
meemesilastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks
375 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 17,5 g (vastab 12,5 g oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
Üks
750 G LAHUSEPUDEL
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 35,0 g (vastab 25,0 g oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
Üks
125 G PULBRIKOTIKE
sisaldab
ABIAINED
Sahharoos 125 g
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
1 ml valmis
SEGATUD MESITARU DISPERSIOONI
sisaldab
TOIMEAINE
Oksaalhappe dihüdraat 39,4 mg (vastab 28,1 mg oksaalhappele)
ABIAINED
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Mesitaru dispersiooni pulber ja lahus.
Mesitaru dispersiooni lahus (toimeainet sisaldav pudel):
selge ja värvitu lahus.
Mesitaru dispersiooni pulber (kotike):
valge kristalne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
SIHTLIIGID
Meemesilased (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD SIHTLIIGID
Meemesilaste (
_Apis mellifera)_
varroatoosi (
_Varroa destructor) _
ravi haudeta peredes.
2
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA SIHTLIIGI KOHTA
Dany’s BienenWohli tohib haudeta peredes kasutada ainult üks kord.
Seda veterinaarravimit tohib kasutada ainult integreeritud varroatoosi
tõrjeprogrammi raames koos
langenud lestade regulaarse jälgimisega. Võimaluse korral kasutage
seda veterinaarravimit
vaheldumisi varroatoosi raviks heaks kiidetud muu toimemehhanismiga
veterinaarravimiga, et
vähendada resistentsuse teket varroalestadel.
4.5
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ärge ületage soovitatavat annust ega manustage seda
veterinaarravimit rohkem kui üks kord.
Mesilased ei pruugi korduvat ravi hästi taluda. Kui ühe pere
töömesilasi ravitakse rohkem kui üks
kord, võib see mesilasi kahjustada ja põhjustada pere tugevuse
vähenemist.
Korduvnakatumise vä
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-07-2018