Econor

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
07-12-2018

Active ingredient:

valnemuliin

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QJ01XQ02

INN (International Name):

valnemulin

Therapeutic group:

Pigs; Rabbits

Therapeutic area:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks

Therapeutic indications:

PigsThe ravi ja ennetamise sigade düsenteeria. Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit) kliiniliste tunnuste. Sigade käärsoole spirohetoosi (koliit) kliiniliste tunnuste ennetamine, kui haigus on karjas diagnoositud. Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja ennetamine. Soovitatav annus 10-12 mg / kg kehakaalu kohta kopsukahjustuste ja kehakaalu vähenemise kohta väheneb, kuid Mycoplasma hyopneumoniae nakkust ei kõrvaldata. RabbitsReduction suremuse haiguspuhangu ajal episootiliste küülik enteropaatia (MA). Ravi tuleb alustada puhangu alguses, kui esimesel küülikul on kliiniliselt diagnoositud haigus.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

1999-03-12

Patient Information leaflet

                                33
B.
PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT
ECONOR 50% RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Sandoz GmbH
Biochemiestra
ss
e 10
6250 Kundl
AUSTRIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Econor 50% ravimsööda eelsegu sigadele
Valnemuliinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Econor 50% eelsegu sisaldab valnemuliinvesinikkloriidi.
Valnemuliinvesinikkloriid
532,5 mg/g
Vastab valnemuliin
500 mg/g
TEISED KOOSTISAINED:
Hüpromelloos
Talk
Valge kuni kergelt kollakas pulber.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda veterinaarset ravimit ei tohi manustada sigadele, kellele antakse
ionofoore.
35
6.
KÕRVALTOIMED
Econor’iga ravides avaldunud kõrvaltoimed on põhiliselt seotud
Taani ja/või Rootsi maatõugu
sigadega ja nende ristanditega.
Neil sigadel olid kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimeteks
palavik, isutus, rasketel juhtudel ataksia
ja lamamajäämine. Farmides, kus Econor’i kasutati, esines
kõrvaltoimeid ühel kolmandikul ravitud
sigadest, suremusega 1%. Osadel neist sigadest võib esineda ka ödeem
või erüteem (keha tagaosas)
või lau ödeem. Kontrollkatsetes tundlikel loomadel oli suremus alla
1%.
Kõrvaltoime ilmnemisel on soovitatav otsekohe lõpetada katkestada
ravimi manustamine. Raskelt
haigestunud sead tuleb üle viia puhtasse ja kuiva aedikusse ja
teostada sobivat ravi, sh kaasnevate
haiguste ravi.
Valnemuliin on söödaga hästi manustatav, kuid 
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Econor 50% ravimsööda eelsegu sigadele
Econor 10% ravimsööda eelsegu sigadele ja küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Econor sisaldab valnemuliini valnemuliinvesinikkloriidina.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
TOIMEAINE
Valnemuliin-
vesinikkloriid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Sellele
kogusele
vastav
valnemuliini
kogus
500 mg/g
100 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu.
Valge kuni kergelt kollakas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga ja küülik.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
ECONOR 50%
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
ECONOR 10%
Sead:
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
Küülikud:
Suremuse vähendamine epizootilise küülikute enterokoliidi (ERE)
puhangu ajal.
Ravi alustatakse varakult puhangu alguses, kui esimesel küülikul on
haigus kliiniliselt diagnoositud.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda veterinaarset ravimit ei tohi manustada sigadele või
küülikutele, kellele antakse ionofoore.
Hoiduge üleannustamisest küülikutel - suuremad annused võivad
häirida seedetrakti mikrofloorat, mis
viib enterotokseemia arenemiseni.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Sead:
Nakkuseoh
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient valnemuliin

valnemuliin

ATC code QJ01XQ02

QJ01XQ02

Marketed by Elanco GmbH

Elanco GmbH

INN (International Name) valnemulin

valnemulin

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Czech 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-09-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-09-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 03-09-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-12-2018

Search alerts related to this product

Alerts Econor valnemuliin valnemulin

Econor valnemuliin valnemulin

View documents history

Documents history Documents history

Econor