Econor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-09-2019

Bahan aktif:

valnemuliin

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QJ01XQ02

INN (Nama Internasional):

valnemulin

Kelompok Terapi:

Pigs; Rabbits

Area terapi:

Antiinfectives süsteemseks kasutamiseks

Indikasi Terapi:

PigsThe ravi ja ennetamise sigade düsenteeria. Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit) kliiniliste tunnuste. Sigade käärsoole spirohetoosi (koliit) kliiniliste tunnuste ennetamine, kui haigus on karjas diagnoositud. Sigade ensootilise pneumoonia ravi ja ennetamine. Soovitatav annus 10-12 mg / kg kehakaalu kohta kopsukahjustuste ja kehakaalu vähenemise kohta väheneb, kuid Mycoplasma hyopneumoniae nakkust ei kõrvaldata. RabbitsReduction suremuse haiguspuhangu ajal episootiliste küülik enteropaatia (MA). Ravi tuleb alustada puhangu alguses, kui esimesel küülikul on kliiniliselt diagnoositud haigus.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

1999-03-12

Selebaran informasi

                                33
B.
PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT
ECONOR 50% RAVIMSÖÖDA EELSEGU SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Sandoz GmbH
Biochemiestra
ss
e 10
6250 Kundl
AUSTRIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Econor 50% ravimsööda eelsegu sigadele
Valnemuliinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Econor 50% eelsegu sisaldab valnemuliinvesinikkloriidi.
Valnemuliinvesinikkloriid
532,5 mg/g
Vastab valnemuliin
500 mg/g
TEISED KOOSTISAINED:
Hüpromelloos
Talk
Valge kuni kergelt kollakas pulber.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda veterinaarset ravimit ei tohi manustada sigadele, kellele antakse
ionofoore.
35
6.
KÕRVALTOIMED
Econor’iga ravides avaldunud kõrvaltoimed on põhiliselt seotud
Taani ja/või Rootsi maatõugu
sigadega ja nende ristanditega.
Neil sigadel olid kõige sagedamini täheldatud kõrvaltoimeteks
palavik, isutus, rasketel juhtudel ataksia
ja lamamajäämine. Farmides, kus Econor’i kasutati, esines
kõrvaltoimeid ühel kolmandikul ravitud
sigadest, suremusega 1%. Osadel neist sigadest võib esineda ka ödeem
või erüteem (keha tagaosas)
või lau ödeem. Kontrollkatsetes tundlikel loomadel oli suremus alla
1%.
Kõrvaltoime ilmnemisel on soovitatav otsekohe lõpetada katkestada
ravimi manustamine. Raskelt
haigestunud sead tuleb üle viia puhtasse ja kuiva aedikusse ja
teostada sobivat ravi, sh kaasnevate
haiguste ravi.
Valnemuliin on söödaga hästi manustatav, kuid 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Econor 50% ravimsööda eelsegu sigadele
Econor 10% ravimsööda eelsegu sigadele ja küülikutele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Econor sisaldab valnemuliini valnemuliinvesinikkloriidina.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
TOIMEAINE
Valnemuliin-
vesinikkloriid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
Sellele
kogusele
vastav
valnemuliini
kogus
500 mg/g
100 mg/g
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ravimsööda eelsegu.
Valge kuni kergelt kollakas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga ja küülik.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
ECONOR 50%
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
ECONOR 10%
Sead:
Sigade düsenteeria tõrje ja ravi.
Sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiidi) kliiniliste nähtude
ravi.
Sigade käärsoole spirohetoosi (koliidi) kliiniliste nähtude
vältimine, kui haigus on karjas diagnoositud.
Sigade ensootilise pneumoonia tõrje ja ravi. Soovitatava annustamise
korral (10 - 12 mg/kg kehamassi
kohta) vähenevad kopsukahjustused ja kaalukadu, kuid
_Mycoplasma hyopneumoniae_
nakkust ei
elimineerita.
Küülikud:
Suremuse vähendamine epizootilise küülikute enterokoliidi (ERE)
puhangu ajal.
Ravi alustatakse varakult puhangu alguses, kui esimesel küülikul on
haigus kliiniliselt diagnoositud.
3
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Seda veterinaarset ravimit ei tohi manustada sigadele või
küülikutele, kellele antakse ionofoore.
Hoiduge üleannustamisest küülikutel - suuremad annused võivad
häirida seedetrakti mikrofloorat, mis
viib enterotokseemia arenemiseni.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Sead:
Nakkuseoh
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-09-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-09-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-09-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen