Elonva

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

корифолитропин алфа

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

G03GA09

INN (International Name):

corifollitropin alfa

Therapeutic group:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutic area:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Therapeutic indications:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2010-01-25

Patient Information leaflet

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELONVA 100 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELONVA 150 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
корифолитропин алфа (corifollitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. To може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Elonva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Elonva
3.
Как да използвате Elonva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Elonva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELONVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Elonva съдържа активното вещество
корифолит
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
*корифолитропин алфа е гликопротеин,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (CHO).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен воден разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Elonva е показан за контролирана
овариална стимулация (КОС) в
комбинация с
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) ан
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-07-2022

View documents history