Elonva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-04-2023

Bahan aktif:

корифолитропин алфа

Tersedia dari:

N.V. Organon

Kode ATC:

G03GA09

INN (Nama Internasional):

corifollitropin alfa

Kelompok Terapi:

Полови хормони и слиза на половата система,

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indikasi Terapi:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ELONVA 100 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ELONVA 150 МИКРОГРАМА ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
корифолитропин алфа (corifollitropin alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. To може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Elonva и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Elonva
3.
Как да използвате Elonva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Elonva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELONVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Elonva съдържа активното вещество
корифолит
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Elonva 100 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 100 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
Elonva 150 микрограма инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 150 микрограма
корифолитропин алфа*
(
_corifollitropin alfa_
) в 0,5 ml инжекционен разтвор.
*корифолитропин алфа е гликопротеин,
произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология в
клетъчна линия от яйчник на китайски
хамстер (CHO).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа
по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на
инжекция, т.е. може
да се каже, че практически не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен воден разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Elonva е показан за контролирана
овариална стимулация (КОС) в
комбинация с
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) ан
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2022

Lihat riwayat dokumen