Evicto

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

selamektiini

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

Therapeutic group:

Cats; Dogs

Therapeutic area:

endektosidit

Therapeutic indications:

Hoito ja ehkäisy kirpputartuntojen aiheuttama Ctenocephalides spp. kuukauden kuluttua yksittäisestä hallinnosta. Tämä johtuu tuotteen aikuisidos-, larvicidal- ja ovicidal-ominaisuuksista. Tuote on munasarjaton 3 viikon ajan annostelun jälkeen. Vähentämällä kirppu väestöstä, kuukausittain hoito raskaana oleville ja imettäville eläimille auttaa myös ehkäisyssä kirpputartuntojen pentueen jopa seitsemän viikon iässä. Tuotetta voidaan käyttää osana hoidon strategia kirppu allergia ihottuma ja sen munat ja toukat toiminta voi tukea control nykyisten ympäristön kirpputartunnan alueella, joihin eläimellä on pääsy. Dirofilaria immitis -bakteerin aiheuttama sydämen leviämisen ehkäisy kuukausittain. Tuote voidaan turvallisesti antaa eläimille on aikuisten sydänmatojen aiheuttama tartunta, kuitenkin, se on suositeltavaa mukaisesti hyvä eläinlääkärin käytäntö, että kaikki yli 6 kuukauden ikäiset eläimet tai enemmän asuvat maissa, joissa vektori on olemassa, testataan sydänmatotartunnan varalta ennen lääkityksen aloittamista tuote. Se on myös suositeltavaa, että koirat tulisi testata säännöllisesti aikuisten sydänmatojen infektioita, kuten olennainen osa heartworm ehkäisy-strategiaa, vaikka tuote on ollut antaa kuukausittain. Tämä tuote ei ole tehokasta aikuista D vastaan. immitikseen. Korvasirujen hoito (Otodectes cynotis). Kissat:väivetartuntojen Hoito tartuntoja (Felicola subrostratus)Hoito aikuisten suolinkaisten (Toxocara cati)Hoito aikuisten hakamatojen (Ancylostoma tubaeforme). Koirat:väivetartuntojen hoito (Trichodectes canis)syyhypunkkitartuntojen Hoito (aiheuttaja Sarcoptes scabiei)Hoitoon aikuisen suoliston suolinkaisten (Toxocara canis)..

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2019-07-19

Patient Information leaflet

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE:
EVICTO PAIKALLISVALELULIUOS
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
_ _
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Evicto 15 mg paikallisvaleluliuos kissoille ja koirille ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg paikallisvaleluliuos koirille 2,6–5,0 kg
Evicto 45 mg paikallisvaleluliuos kissoille 2,6–7,5 kg
Evicto 60 mg paikallisvaleluliuos kissoille 7,6–10,0 kg
Evicto 60 mg paikallisvaleluliuos koirille 5,1–10,0 kg
Evicto 120 mg paikallisvaleluliuos koirille 10,1–20,0 kg
Evicto 240 mg paikallisvaleluliuos koirille 20,1–40,0 kg
Evicto 360 mg paikallisvaleluliuos koirille 40,1–60,0 kg
selamektiini (Selamectinum)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
Evicto 15 mg kissoille ja koirille
60 mg/ml liuos
selamektiini
15 mg
Evicto 30 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
30 mg
Evicto 45 mg kissoille
60 mg/ml liuos
selamektiini
45 mg
Evicto 60 mg kissoille
60 mg/ml liuos
selamektiini
60 mg
Evicto 60 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
60 mg
Evicto 120 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
120 mg
Evicto 240 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
240 mg
Evicto 360 mg koirille
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,8 mg/ml.
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
KISSA JA KOIRA:
120 mg/ml liuos
selamektiini
360 mg

KIRPPUTARTUNNAN HOITO JA EHKÄISY
(tartunnan aiheuttaja
_Ctenocephalides spp_
.). Valmisteen
teho säilyy kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska valmiste
tehoaa aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Valmisteen ovisidinen (munien kehittymistä
estävä) vaikutus säilyy 3
viikon
ajan
annostuksesta.
Tiineen
ja
imettävän
eläimen
kuukausittainen
hoito
johtaa
25
kirppupopulaation
pienentymiseen
ja
auttaa
suojaamaan
pentuja
kirpputartunnoilta
jopa
seitsemän
viikon
ikään
saakka.
Valmistetta
voidaan
k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
EVICTO 15 mg paikallisvaleluliuos kissoille ja koirille ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg paikallisvaleluliuos koirille 2,6–5,0 kg
EVICTO 45 mg paikallisvaleluliuos kissoille 2,6–7,5 kg
EVICTO 60 mg paikallisvaleluliuos kissoille 7,6–10,0 kg
EVICTO 60 mg paikallisvaleluliuos koirille 5,1–10,0 kg
EVICTO 120 mg paikallisvaleluliuos koirille 10,1–20,0 kg
EVICTO 240 mg paikallisvaleluliuos koirille 20,1–40,0 kg
EVICTO 360 mg paikallisvaleluliuos koirille 40,1–60,0 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
EVICTO 15 mg kissoille ja koirille
60 mg/ml liuos
selamektiini (Selamectinum)
15 mg
EVICTO 30 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
30 mg
EVICTO 45 mg kissoille
60 mg/ml liuos
selamektiini
45 mg
EVICTO 60 mg kissoille
60 mg/ml liuos
selamektiini
60 mg
EVICTO 60 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
60 mg
EVICTO 120 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
120 mg
EVICTO 240 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
240 mg
EVICTO 360 mg koirille
120 mg/ml liuos
selamektiini
360 mg
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,8 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos.
Väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
KISSA JA KOIRA:
•
KIRPPUTARTUNNAN HOITO JA EHKÄISY
(tartunnan aiheuttaja
_Ctenocephalides spp_
.). Valmisteen
teho säilyy kuukauden ajan kerta-annoksen jälkeen, koska valmiste
tehoaa aikuisiin kirppuihin,
niiden toukkiin ja muniin. Valmisteen ovisidinen (munien kehittymistä
estävä) vaikutus säilyy 3
viikon ajan annostuksesta. Tiineen ja imettävän eläimen
kuukausittainen hoito johtaa
kirppupopulaation pienentymiseen ja auttaa suojaamaan pentuja
kirpputartunnoilta jopa
seitsemän viikon ikään saakka. Valmistetta voidaan käyttää osana
kirppujen aiheuttaman
3
allergisen ihotulehduksen hoito-ohjelmaa. Ovisidisen (estää munien
kehittymistä) ja

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-08-2019

Search alerts related to this product

View documents history