Humira

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

adalimumab

Available from:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC code:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Therapeutic group:

immunosuppressiva

Therapeutic area:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Therapeutic indications:

Raadpleeg het document met productinformatie.

Product summary:

Revision: 89

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2003-09-08

Patient Information leaflet

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Humira 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,2 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
Hamster Ovariumcellen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Juveniele idiopathische artritis
_Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis_
Humira is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de
behandeling van actieve polyarticulaire
juveniele idiopathische artritis, bij patiënten vanaf de leeftijd van
2 jaar die een ontoereikende respons
hebben gehad op één of meerdere antireumatische middelen. Humira kan
als monotherapie worden
gebruikt in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer
voortzetting van de behandeling met
methotrexaat ongewenst is (voor de werkzaamheid van monotherapie zie
rubriek 5.1). Het gebruik van
Humira is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar.
_Enthesitis-gerelateerde artritis_
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van actieve
enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten
vanaf 6 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad op
conventionele therapie of die
conventionele therapie niet verdragen (zie rubriek 5.1).
Juveniele plaque psoriasis
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische
plaque psoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 4 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad
op, of niet geschikt zijn voor,
topicale therapie en lichttherapieën.
Juveniele ziekte van Crohn
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig
actieve ziekte van Crohn bij kinderen
(vanaf 6 jaar) die een ontoereikende respons hebben gehad op
conventionele behandeling waaronder
primaire voedingstherapie en een corticoste
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Humira 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,2 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
Hamster Ovariumcellen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Juveniele idiopathische artritis
_Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis_
Humira is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de
behandeling van actieve polyarticulaire
juveniele idiopathische artritis, bij patiënten vanaf de leeftijd van
2 jaar die een ontoereikende respons
hebben gehad op één of meerdere antireumatische middelen. Humira kan
als monotherapie worden
gebruikt in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer
voortzetting van de behandeling met
methotrexaat ongewenst is (voor de werkzaamheid van monotherapie zie
rubriek 5.1). Het gebruik van
Humira is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar.
_Enthesitis-gerelateerde artritis_
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van actieve
enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten
vanaf 6 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad op
conventionele therapie of die
conventionele therapie niet verdragen (zie rubriek 5.1).
Juveniele plaque psoriasis
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische
plaque psoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 4 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad
op, of niet geschikt zijn voor,
topicale therapie en lichttherapieën.
Juveniele ziekte van Crohn
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig
actieve ziekte van Crohn bij kinderen
(vanaf 6 jaar) die een ontoereikende respons hebben gehad op
conventionele behandeling waaronder
primaire voedingstherapie en een corticoste
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-12-2020

Search alerts related to this product

View documents history