Humira

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2020

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

immunosuppressiva

Terapevtsko območje:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Raadpleeg het document met productinformatie.

Povzetek izdelek:

Revision: 89

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2003-09-08

Navodilo za uporabo

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Humira 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,2 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
Hamster Ovariumcellen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Juveniele idiopathische artritis
_Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis_
Humira is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de
behandeling van actieve polyarticulaire
juveniele idiopathische artritis, bij patiënten vanaf de leeftijd van
2 jaar die een ontoereikende respons
hebben gehad op één of meerdere antireumatische middelen. Humira kan
als monotherapie worden
gebruikt in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer
voortzetting van de behandeling met
methotrexaat ongewenst is (voor de werkzaamheid van monotherapie zie
rubriek 5.1). Het gebruik van
Humira is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar.
_Enthesitis-gerelateerde artritis_
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van actieve
enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten
vanaf 6 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad op
conventionele therapie of die
conventionele therapie niet verdragen (zie rubriek 5.1).
Juveniele plaque psoriasis
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische
plaque psoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 4 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad
op, of niet geschikt zijn voor,
topicale therapie en lichttherapieën.
Juveniele ziekte van Crohn
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig
actieve ziekte van Crohn bij kinderen
(vanaf 6 jaar) die een ontoereikende respons hebben gehad op
conventionele behandeling waaronder
primaire voedingstherapie en een corticoste
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Humira 20 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke voorgevulde spuit van 0,2 ml bevat een enkele dosis van 20 mg
adalimumab.
Adalimumab is een recombinant humaan monoklonaal antilichaam dat
geproduceerd wordt in Chinese
Hamster Ovariumcellen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie)
Heldere kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Juveniele idiopathische artritis
_Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis_
Humira is in combinatie met methotrexaat geïndiceerd voor de
behandeling van actieve polyarticulaire
juveniele idiopathische artritis, bij patiënten vanaf de leeftijd van
2 jaar die een ontoereikende respons
hebben gehad op één of meerdere antireumatische middelen. Humira kan
als monotherapie worden
gebruikt in geval van intolerantie voor methotrexaat of wanneer
voortzetting van de behandeling met
methotrexaat ongewenst is (voor de werkzaamheid van monotherapie zie
rubriek 5.1). Het gebruik van
Humira is niet onderzocht bij patiënten jonger dan 2 jaar.
_Enthesitis-gerelateerde artritis_
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van actieve
enthesitis-gerelateerde artritis bij patiënten
vanaf 6 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad op
conventionele therapie of die
conventionele therapie niet verdragen (zie rubriek 5.1).
Juveniele plaque psoriasis
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige chronische
plaque psoriasis bij kinderen en
adolescenten vanaf 4 jaar die een ontoereikende respons hebben gehad
op, of niet geschikt zijn voor,
topicale therapie en lichttherapieën.
Juveniele ziekte van Crohn
Humira is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot ernstig
actieve ziekte van Crohn bij kinderen
(vanaf 6 jaar) die een ontoereikende respons hebben gehad op
conventionele behandeling waaronder
primaire voedingstherapie en een corticoste
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov