Insuman

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Cukura diabēts

Therapeutic area:

Cukura diabēts

Therapeutic indications:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insuman Rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

1997-02-21

Patient Information leaflet

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insuman Rapid 40 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
Insuman Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Insuman Rapid 40 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 40 SV (atbilst 1,4 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 10 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 400 SV
insulīna.
Insuman Rapid 100 SV/ml flakonā
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna (
_Insulinum humanum_
).
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna.
Viena SV (starptautiskā vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens cilvēka
insulīna*.
Insuman Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums (regulārais
insulīns).
*Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot
_Escherichia coli_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija.
Insuman Rapid ir piemērots arī hiperglikēmiskas komas un
ketoacidozes terapijai, kā arī stāvokļa
stabilizācijai pacientiem ar cukura diabētu pre-, intra- un
postoperatīvā periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insuman Rapid
injicē subkutāni, 15 līdz
20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstē
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2013

Search alerts related to this product

View documents history