Intuniv

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

guanfatsiinvesinikkloriid

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC code:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Therapeutic group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutic area:

Tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega

Therapeutic indications:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust ADHD ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2015-09-17

Patient Information leaflet

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTUNIV 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui
annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
3.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTUNIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INTUNIV
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste
ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja
keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
MILLEKS RAVIMIT INTUNIV KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks
6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 22,41 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 44,82 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 3 mg tablett sisaldab 37,81 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 4 mg tablett sisaldab 50,42 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Ümmargused valged või valkjad tabletid suurusega 7,14 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja
teisel „503”.
3
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Pikliku kujuga valged või valkjad tabletid suurusega 12,34 mm × 6,10
mm, mil
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history