Intuniv

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2015

Toimeaine:

guanfatsiinvesinikkloriid

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

C02AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

guanfacine

Terapeutiline rühm:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutiline ala:

Tähelepanupuudulikkuse häire koos hüperaktiivsusega

Näidustused:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv tuleb kasutada osana ulatuslikust ADHD ravi programm, tavaliselt sealhulgas psühholoogilisi, pedagoogilisi ja sotsiaalseid meetmeid,.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2015-09-17

Infovoldik

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INTUNIV 1 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 2 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INTUNIV 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
guanfatsiin
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.

See infoleht on koostatud nii, nagu seda loeks ravimi võtja. Kui
annate seda ravimit oma
lapsele, asendage „teie” läbivalt sõnadega „teie laps”.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Intuniv ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ravimi Intuniv võtmist
3.
Kuidas ravimit Intuniv võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ravimit Intuniv säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INTUNIV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON INTUNIV
Intuniv sisaldab toimeainet guanfatsiini. See ravim kuulub selliste
ravimite rühma, mis mõjutavad
ajuaktiivsust. See ravim võib aidata parandada teie tähelepanu ja
keskendumisvõimet ning vähendada
teie impulsiivsust ja hüperaktiivsust.
MILLEKS RAVIMIT INTUNIV KASUTATAKSE
Seda ravimit kasutatakse aktiivsus- ja tähelepanuhäire ravimiseks
6...17-aastastel lastel ja noorukitel,
kellele praegune ravi stimulaatoriga ei sobi ja/või kelle puhul 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 1
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 22,41 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 2
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 44,82 milligrammi laktoosi (monohüdraadina).
Intuniv 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 3
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 3 mg tablett sisaldab 37,81 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Intuniv 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Üks tablett sisaldab guanfatsiinvesinikkloriidi, mis vastab 4
milligrammile guanfatsiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks 4 mg tablett sisaldab 50,42 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Intuniv 1 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Ümmargused valged või valkjad tabletid suurusega 7,14 mm, mille
ühel küljel on pimetrükk „1MG” ja
teisel „503”.
3
Intuniv 2 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Pikliku kujuga valged või valkjad tabletid suurusega 12,34 mm × 6,10
mm, mil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu