Leucogen

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

puhastatud p45 FeLV-ümbrise antigeen

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Kassid

Therapeutic area:

Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, kasside leukeemia viiruse, immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Therapeutic indications:

Kahe nädala vanuste kasside aktiivne immuniseerimine kasside leukeemia vastu püsiva viiraemia ja selle haiguse kliiniliste tunnuste ennetamiseks.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2009-06-17

Patient Information leaflet

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
LEUCOGEN SÜSTESUSPENSIOON KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Virbac
1ère avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 Carros Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN süstesuspensioon kassidele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
Minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus:
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
:
1 mg,
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt:
10 µg.
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni 1 ml.
Opalestseeruv vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
15
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤ 2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
reaktsioon oluliselt vähenenud.
Mööduvaid vaktsineerimisjärgseid nähte, nagu hüpertermia (mis
kestab 1 kuni 4 päeva), apaatia ja
seedehäired, võib samuti täheldada sageli.
Valu palpeerimisel ja aevastamist või konjunktiviiti võib täheldada
harvadel juhtudel. See taandub
ilma ravita.
Anafülaktilistest reaktsioonidest on teatatud väga harvadel
juhtudel. Anafülaktilise šoki korral tuleb
määrata sobiv sümptomaatiline ravi.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
LEUCOGEN, süstesuspensioon kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml annuse kohta:
TOIMEAINE:
minimaalne puhastatud p45 FeLV ümbrise antigeeni kogus
102 µg
ADJUVANDID:
3% alumiiniumhüdroksiidi geel, väljendatuna mg Al
3+
1 mg
_Quillaja saponaria_
(tšiili seebikoorepuu) puhastatud ekstrakt
10 µg
ABIAINED:
puhverdatud isotooniline lahus kuni
1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Opalestseeruv vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksandast elunädalast
kasside leukeemia vastu püsiva
vireemia ja sellega seotud haiguse kliiniliste nähtude vältimiseks.
Immuunsuse teket on demonstreeritud alatest 3 nädalast pärast esmast
vaktsineerimist.
Pärast esmast vaktsineerimiskuuri on immuunsuse kestus üks aasta.
Pärast esimest kordusvaktsineerimist üks aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri on demonstreeritud 3
aasta pikkust immuunsuse kestust.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED 
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5 ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Soovitatav on sooleparasiitide vastane ravi vähemalt 10 päeva enne
vaktsineerimist.
Vaktsineerida tuleb ainult kasside leukeemia viiruse (FeLV) suhtes
negatiivseid kasse. Seetõttu on
enne vaktsineerimist soovitatav testida FeLV olemasolu suhtes.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mõõdukas ja mööduv paikne reaktsioon (≤2 cm) võib esineda
sageli pärast esimest süsti. See paikne
reaktsioon võib olla paistetus, turse või sõlm ja laheneb
iseenesest kõige rohkem 3 kuni 4 nädala
jooksul. Pärast teist süsti ja järgnevaid manustamisi on see
re
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2018

View documents history