PritorPlus

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Available from:

Bayer AG

ATC code:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutic group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Therapeutic area:

Hipertensiune

Therapeutic indications:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. PritorPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. PritorPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

Product summary:

Revision: 37

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2002-04-22

Patient Information leaflet

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PritorPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PritorPlus
3.
Cum să luați PritorPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PritorPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRITORPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PritorPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan și
hidroclorotiazidă într-un singur comprimat.
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce, de asemenea, conduce la scăderea
tensiunii arteriale.
Dacă nu este tratată, hipert
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă PritorPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
3
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinația fixă.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg poate fi ad
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history