PritorPlus

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-11-2015

有効成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09DA07

INN(国際名):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治療群:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. PritorPlus combinație în doză fixă (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat numai cu telmisartan. PritorPlus combinație în doză fixă (80 mg telmisartan / 25 mg hidroclorotiazidă) este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată corespunzător cu PritorPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidroclorotiazida) sau la pacienții care au fost stabilizați anterior cu telmisartan și hidroclorotiazidă administrate separat.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2002-04-22

情報リーフレット

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMATE
telmisartan/hidroclorotiazidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este PritorPlus și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați PritorPlus
3.
Cum să luați PritorPlus
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează PritorPlus
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PRITORPLUS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PritorPlus este o asociere a două substanțe active, telmisartan și
hidroclorotiazidă într-un singur comprimat.
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
-
Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de antagoniști ai
receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță
prezentă în organism, care determină
îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească presiunea
sanguină. Telmisartanul determină
blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea
vaselor sanguine și micșorând astfel
presiunea sângelui.
-
Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente cunoscute sub
denumirea de diuretice
tiazidice, care vă determină creșterea cantității de urină, ceea
ce, de asemenea, conduce la scăderea
tensiunii arteriale.
Dacă nu este tratată, hipert
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg și hidroclorotiazidă
12,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 169 mg.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 112 mg echivalent cu
lactoză anhidră 107 mg.
Fiecare comprimat conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 5,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H4”.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimate
Comprimate de 6,2 mm, de formă alungită, cu două straturi roșu și
alb, gravate cu codul „H8”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale.
Administrarea asocierii în doză fixă PritorPlus (40 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazidă (HCTZ) și
80 mg telmisartan/12,5 mg HCTZ) este indicată la adulți a căror
tensiune arterială nu este controlată
adecvat numai cu telmisartan.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Asocierea în doză fixă trebuie administrată la pacienții a căror
tensiune arterială nu este controlată adecvat
în urma administrării de telmisartan în monoterapie. Se recomandă
ajustarea dozei individuale pentru
3
fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația
în doză fixă. Dacă este adecvat din punct
de vedere clinic, se poate avea în vedere trecerea directă de la
monoterapie la combinația fixă.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg poate fi ad
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する