ProQuad

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

virus, viu atenuat, pojar, virus, viu atenuat, oreion, virus, viu atenuat, rubeolă, virus, viu atenuat, varicelă

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J07BD54

INN (International Name):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Therapeutic group:

vaccinuri

Therapeutic area:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Therapeutic indications:

ProQuad este indicat pentru vaccinarea simultană împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și varicelei la persoanele cu vârsta de 12 luni. ProQuad, poate fi administrat la persoane fizice de la 9 luni în circumstanțe speciale (de e. , pentru a se conforma cu programele naționale de vaccinare, situații de epidemie, sau de călătorie într-o regiune cu prevalență ridicată de rujeola.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2006-04-05

Patient Information leaflet

                                39
B. PROSPECTUL
40
PROSPECT: I
NFORMAŢII PENTRU UTI
LIZATOR
PROQUAD
PULBERE ŞI SOLVEN
T PENTRU SUSPENSIE I
NJECTABIL
Ă
Vaccin rujeolic, ur
lian, rubeo
lic şi var
icelic (cu virusuri vii)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREG
IME ACEST PROSPECT ÎNAINTE C
A DUMNEAVOA
STRĂ S
AU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ FIŢI
VACCINA
ŢI
DEOAREC
E CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
.
-
P
ăstraţi
acest prospect. S
-ar
putea să fi
e necesar
să
-l reciti
ţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi
-
vă medic
ului dumnea
voastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament
a fost prescris numai pentru
dumneavoastră sau
copilul du
mneavoastră. Nu
trebui
e să
-l
daţi altor persoane.
-
Dacă
manife
staţi oric
e
reacţii a
dverse,
adresaţi
-
vă
medicului dumneavoastră s
au farmacistului.
Acestea includ orice posibi
le reacţii adverse nemenţi
onat
e în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN
ACEST PROSPECT
1.
Ce este ProQuad
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce
trebuie să
ştiţi îna
inte
să
vi se administreze
ProQuad
3.
Cum să utilizaţ
i ProQuad
4.
Reacţii
adverse posibile
5.
Cum se păstrează ProQua
d
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PROQUAD
ŞI PENTRU
CE SE UT
ILIZEAZĂ
ProQuad este un vaccin
care conţi
ne virusurile rujeolic, urlian, rubeolic
şi vărsat
ului de vânt
(varicelic), care au fost atenuate. C
ând se administrează v
accinul
unei persoane, sistemul imunitar
(sistemul natural de
apărare al organismului) va
p
roduce anticorpi împo
triva virusurilor rujeolei,
orei
onului, rubeolei şi varicelei. Anticorpii ajută la protecţia î
mpotriva in
fecţiilor p
roduse de aceste
virusuri.
ProQuad
este administrat pentru a
ajuta la protejarea copilului
dumneavoastră
împotriva rujeolei,
oreionului, ru
beolei şi
v
ărsatului de vânt
(varicelei). Vaccinul
poate fi administrat perso
anelor cu
vârsta peste 12 luni.
De asemenea,
ProQuad poate fi administr
at la sugari începând de la vârsta de 9
luni în condiţii
speciale (în conformitate cu
p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
ProQuad pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă în
tr-o
seringă preumplută
Va
ccin rujeolic, urlian, rubeolic şi varicelic (cu virus
uri vii).
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, o doză (0,5
ml) conţine:
Virus rujeolic
1
, tulpină Enders
'
Edmonston (viu, atenuat)
...........
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus urlian
1
, tulpin
ă
Jeryl
Lynn™
(Nivel B) (viu, atenuat) .......
minim 4,30
log
10
TCID
50
*
Virus rubeolic
2
, tulpină Wistar
RA
27/3 (viu, atenuat)
...............
minim 3,00
log
10
TCID
50
*
Virus varicelic
3
, tulpină Oka/Merck (viu,
atenuat)
......................
minim 3,99
log
10
PFU**
*doză infectantă a 50% din cult
ura tisular
ă
**unităţi formatoare de plaje
(
1
)
produs în celule embrionare de pui de găină.
(
2
)
produs în fibroblaşti pulmonari umani diploizi (WI
-38).
(
3
)
produs în celule diploide umane (MRC
-5).
Vaccinul poate conţine cantităţi infime de albumină umană
re
combinantă (AUr).
Acest vaccin
conţine
o cantitate
infimă de neomicină. Vezi pct.
4.3.
Excipient(
ţi
)
cu efect cunoscut
Vaccinul conţine
16
miligrame
sorbitol
per doză
. Vezi pct. 4.4.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUT
ICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă
Înainte de reconstituire, pulberea are aspectul un
ei mase compacte cristaline, alb
ă
până la galben pal
,
iar solventul este un lichid limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Pro
Quad este indicat pentru
vaccinarea simultană împotriva rujeolei, parotiditei epidemice,
rubeolei şi
varicelei la persoane cu vârsta peste 12
luni.
ProQuad
poate fi administrat la
sugari
începând de la
vârsta de 9 luni, în con
diţii spec
iale (de exemplu
în
conformitate cu programe
le naţionale de vaccinare, epidemii sau în cazul călătoriei într
-
o zonă cu
prevalenţă crescută
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2020

View documents history