Solymbic

Country: European Union

Language: German

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Adalimumab

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Therapeutic group:

Immunsuppressiva

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Therapeutic indications:

Bitte beachten Sie Abschnitt 4. 1 der Zusammenfassung der Produkteigenschaften im Produktinformationsdokument.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Zurückgezogen

Authorization date:

2017-03-22

Patient Information leaflet

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
67
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN PATIENTEN
SOLYMBIC 20 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
SOLYMBIC 40 MG INJEKTIONSLÖSUNG IN EINER FERTIGSPRITZE
Adalimumab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Ihr Arzt wird Ihnen auch einen Patientenpass aushändigen, der
wichtige Informationen zur
Sicherheit enthält, die Sie vor und während der Behandlung mit
SOLYMBIC beachten sollten.
Führen Sie diesen Patientenpass mit sich.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind (siehe
Abschnitt 4).
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
1.
Was ist SOLYMBIC und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von SOLYMBIC beachten?
3.
Wie ist SOLYMBIC anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist SOLYMBIC aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SOLYMBIC UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
SOLYMBIC enthält den Wirkstoff Adalimumab, der bestimmte Reaktionen
des körpereigenen
Abwehrsystems unterdrückt (selektives Immunsuppressivum).
SOLYMBIC wird zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis, der
Enthesitis-assoziierten Arthritis bei
Kindern im Alter zwischen 6
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze enthält 20 mg Adalimumab in 0,4 ml (50
mg/ml) Lösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Einzeldosis-Fertigspritze enthält 40 mg Adalimumab in 0,8 ml (50
mg/ml) Lösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Einzeldosis-Fertigpen enthält 40 mg Adalimumab in 0,8 ml (50
mg/ml) Lösung.
Adalimumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der
in Ovarialzellen des
Chinesischen Hamsters exprimiert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
SOLYMBIC 20 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung.
SOLYMBIC 40 mg Injektionslösung im Fertigpen (SureClick)
Injektionslösung.
Klare und farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
SOLYMBIC ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur
•
Behandlung der mäßigen bis schweren aktiven rheumatoiden Arthritis
bei erwachsenen Patienten,
die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika,
einschließlich Methotrexat,
angesprochen haben.
•
Behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden
Arthritis bei Erwachsenen, die
zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind.
SOLYMBIC kann im Falle einer Unverträglic
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-04-2017

Search alerts related to this product

View documents history