Spironolactone Ceva

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

σπιρονολακτόνη

Available from:

Ceva Santé Animale

ATC code:

QC03DA01

INN (International Name):

spironolactone

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Διουρητικά

Therapeutic indications:

Για χρήση σε συνδυασμό με την τυποποιημένη θεραπεία (συμπεριλαμβανομένης της διουρητικής υποστήριξης, όπου απαιτείται) για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας που προκαλείται από την βαλβιδική παλινδρόμηση σε σκύλους.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2007-06-20

Patient Information leaflet

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastiere
33500 Libourne
France
Tel: +33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: +33 (0) 5 57 55 41 98
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Spironolactone Ceva 10 mg περιέχει 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg περιέχει 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg περιέχει 80 mg spironolactone
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ
Τα δισκία Spironolactone Ceva χορηγούνται σε
συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία
(περιλαμβάνονται διουρητικά, όπου
είναι απαραίτητο) στη συμφορητική
καρδιακή ανεπάρκεια των
σκύλων που οφείλεται σε βαλβιδική
παλινδρόμηση.
26
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Spironolactone Ceva 10 mg περιέχει 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg περιέχει 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg περιέχει 80 mg spironolactone
Βλέπετε πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Spironolactone Ceva 10 mg: Φαιό τμητό στα δύο
ωοειδές δισκίο μήκους 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Φαιό τμητό στα δύο
ωοειδές δισκίο μήκους 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Φαιό τμητό στα τέσσερα
ωοειδές δισκίο μήκους 20 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για χρήση σε συνδυασμό με την
καθιερωμένη θεραπεία
(περιλαμβάνονται διουρητικά, όπου
είναι
απαραίτητο) στη συμφορητική καρδιακή
ανεπάρκεια των σκύλων που οφείλεται
σε βαλβιδική
παλινδρόμηση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε σκύλους με
υποφλοιοεπινεφριδισμό, υπερκαλιαιμία
ή υπονατριαιμία.
Να μη χορηγείται σε συνδυασμό με Μη
Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα σε
σκύλους με νεφρική
ανεπά
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-11-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-11-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-02-2021

Search alerts related to this product