Veraflox

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pradofloxacin

Available from:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC code:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Antibakterielle midler for systemisk bruk, Fluorokinoloner

Therapeutic indications:

DogsTreatment av:sår infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);overfladiske og dype pyoderma forårsaket av mottakelige stammer av Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);akutt urin-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av Escherichia coli og Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius);som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forårsaket av mottakelige stammer av anaerob organismer, for eksempel Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment av akutte infeksjoner i de øvre luftveiene forårsaket av mottakelige stammer av Pasteurella multocida, Escherichia coli og Staphylococcus intermedius gruppen (inkludert S. pseudintermedius).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2011-04-12

Patient Information leaflet

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG:
VERAFLOX 15 MG TABLETTER TIL HUND OG KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og katt
pradofloksacin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Pradofloksacin
15 mg
Brunaktige tabletter med delestrek, med “P15” på den ene siden
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
INDIKASJON(ER)
Hund:
Til behandling av:
•
sårinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
overflatisk og dyp hudinfeksjon (pyodermi) forårsaket av følsomme
stammer av gruppen
_ _
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
akutte urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
) og
•
som tilleggsbehandling ved mekanisk og kirurgisk periodontalbehandling
ved alvorlige
infeksjoner i tannkjøttet (gingivitt) og vevet omkring tennene
(periodontitt) forårsaket av
følsomme stammer av anaerobe organismer, for eksempel
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp.
(se punktet ”Spesielle advarsler”).
37
Katt:
Til behandling av:
•
akutte infeksjoner i øvre luftveier forårsaket av følsomme stammer
av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Hund:
Skal ikke brukes til hunder i vekstperioden da leddbrusk under
utvikling kan påvirkes. Vekstperioden
avhenger av rasen. Hos de fleste raser s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og katt
Veraflox 60 mg tabletter til hund
Veraflox 120 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Pradofloksacin
15 mg
Pradofloksacin
60 mg
Pradofloksacin
120 mg
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Brunaktige tabletter med delestrek og “P15” på den ene siden
Brunaktige tabletter med delestrek og “P60” på den ene siden
Brunaktige tabletter med delestrek og “P120” på den ene siden
Tabletten kan deles i to like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund, katt
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund:
Til behandling av:
•
sårinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
•
overflatisk og dyp pyodermi forårsaket av følsomme stammer av
gruppen
_Staphylococcus _
_intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
akutte urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stammer av
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius_
(inkludert
_S. pseudintermedius_
) og
•
som tilleggsbehandling ved mekanisk og kirurgisk periodontalbehandling
ved alvorlige
infeksjoner i gingiva og periodontalvev forårsaket av følsomme
stammer av anaerobe organismer,
for eksempel
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se pkt. 4.5).
Katt:
Til behandling av akutte infeksjoner i øvre luftveier forårsaket av
følsomme stammer av
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
og gruppen
_Staphylococcus intermedius _
(inkludert
_S. pseudintermedius_
).
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Hund:
Skal ikke brukes til hunder i vekstperioden da leddbrusk under
utvikling kan påvirkes. Vekstperioden
avhenger av rasen. Hos de fleste raser skal ikke pradofloksacinholdige
legemidler brukes til h
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-04-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-07-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-04-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-04-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-04-2020

Search alerts related to this product

View documents history