Verkazia

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ciklosporin

Available from:

Santen Oy

ATC code:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Therapeutic group:

Szemészeti

Therapeutic area:

Conjunctivitis; Keratitis

Therapeutic indications:

Kezelés a súlyos tavaszi keratoconjunctivitis (VKC) a gyermek 4 éves kor.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2018-07-06

Patient Information leaflet

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VERKAZIA 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verkazia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Verkazia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Verkazia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Verkazia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VERKAZIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Verkazia hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin
csökkenti a szervezet
immunrendszerének (védekező rendszerének) aktivitását, ezáltal
csökkenti a gyulladást (ami a
szervezet káros hatásokra adott válasza).
A Verkazia-t a szem elülső részének áttetsző rétegét és a
szem elülső részét borító vékony hártyát
érintő, leginkább tavasszal előforduló, súlyos allergiás
megbetegedésben (úgynevezett vernális
keratokonjunktivitisz) szenvedő, 4 és 18 év közötti gyermekek és
serdülők kezelésére alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A VERKAZIA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A VERKAZIA-T
- ha allergiás a ciklosporinra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Verkazia 1 mg/ml emulziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az emulzió 1 mg ciklosporint tartalmaz (ciclosporin)
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos vernalis keratoconjunctivitis (VKC) kezelésére 4 évesnél
idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Verkazia-val történő kezelést csak szemész szakorvos vagy a
szemészeti képesítéssel rendelkező
egészségügyi szakember kezdheti meg.
Adagolás
_4 évesnél idősebb gyermekek és serdülők _
Az ajánlott adag egy csepp Verkazia naponta 4-szer (reggel, délben,
délután és este), a VKC-szezon
alatt az érintett szemekbe cseppentve. Ha a VKC okozta jelek és
tünetek a szezon vége után is
fennállnak, a kezelés az ajánlott adagolás mellett fenntartható,
vagy – ha sikerült elérni a jelek és
tünetek megfelelő csillapítását – napi kétszer egy cseppre
csökkenthető. A kezelést le kell állítani,
miután a jelek és tünetek megszűntek, majd újra el kell kezdeni,
ha azok ismét megjelennek.
_Kimaradt adag _
Ha egy adag kimarad, a kezelést a következő cseppentés
időpontjában, a szokásos módon kell
folytatni. Fel kell hívni a betegek figyelmét arra, hogy az egyes
cseppentések során egynél több
cseppet ne csepegtessenek az érintett szem(ek)be.
_Gyermekek _
4 évesnél fiatalabb gyermekek súlyos vernalis
keratoconjunctivitisének kezelésében nincs releváns
alkalmazása a Verkazia-nak.
3
_Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek _
A Verkazia hatását vese- vagy májkárosodásban szenvedő
betegeknél nem vizsgálták. Azonban a
dózis speciális módosítása ezekben a betegcsoportokban nem
szükséges.
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazás
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-07-2018

Search alerts related to this product

View documents history