Verkazia

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2018

有效成分:

ciklosporin

可用日期:

Santen Oy

ATC代码:

S01XA18

INN(国际名称):

ciclosporin

治疗组:

Szemészeti

治疗领域:

Conjunctivitis; Keratitis

疗效迹象:

Kezelés a súlyos tavaszi keratoconjunctivitis (VKC) a gyermek 4 éves kor.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2018-07-06

资料单张

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VERKAZIA 1 MG/ML EMULZIÓS SZEMCSEPP
ciklosporin (ciclosporin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verkazia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Verkazia alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Verkazia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Verkazia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VERKAZIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Verkazia hatóanyagként ciklosporint tartalmaz. A ciklosporin
csökkenti a szervezet
immunrendszerének (védekező rendszerének) aktivitását, ezáltal
csökkenti a gyulladást (ami a
szervezet káros hatásokra adott válasza).
A Verkazia-t a szem elülső részének áttetsző rétegét és a
szem elülső részét borító vékony hártyát
érintő, leginkább tavasszal előforduló, súlyos allergiás
megbetegedésben (úgynevezett vernális
keratokonjunktivitisz) szenvedő, 4 és 18 év közötti gyermekek és
serdülők kezelésére alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A VERKAZIA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A VERKAZIA-T
- ha allergiás a ciklosporinra vagy a gyógyszer (6. pontban
fel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Verkazia 1 mg/ml emulziós szemcsepp
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az emulzió 1 mg ciklosporint tartalmaz (ciclosporin)
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag
Az emulzió 0,05 mg cetalkónium-kloridot tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Emulziós szemcsepp.
Tejfehér emulzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos vernalis keratoconjunctivitis (VKC) kezelésére 4 évesnél
idősebb gyermekeknél és
serdülőknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Verkazia-val történő kezelést csak szemész szakorvos vagy a
szemészeti képesítéssel rendelkező
egészségügyi szakember kezdheti meg.
Adagolás
_4 évesnél idősebb gyermekek és serdülők _
Az ajánlott adag egy csepp Verkazia naponta 4-szer (reggel, délben,
délután és este), a VKC-szezon
alatt az érintett szemekbe cseppentve. Ha a VKC okozta jelek és
tünetek a szezon vége után is
fennállnak, a kezelés az ajánlott adagolás mellett fenntartható,
vagy – ha sikerült elérni a jelek és
tünetek megfelelő csillapítását – napi kétszer egy cseppre
csökkenthető. A kezelést le kell állítani,
miután a jelek és tünetek megszűntek, majd újra el kell kezdeni,
ha azok ismét megjelennek.
_Kimaradt adag _
Ha egy adag kimarad, a kezelést a következő cseppentés
időpontjában, a szokásos módon kell
folytatni. Fel kell hívni a betegek figyelmét arra, hogy az egyes
cseppentések során egynél több
cseppet ne csepegtessenek az érintett szem(ek)be.
_Gyermekek _
4 évesnél fiatalabb gyermekek súlyos vernalis
keratoconjunctivitisének kezelésében nincs releváns
alkalmazása a Verkazia-nak.
3
_Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek _
A Verkazia hatását vese- vagy májkárosodásban szenvedő
betegeknél nem vizsgálták. Azonban a
dózis speciális módosítása ezekben a betegcsoportokban nem
szükséges.
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazás
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 25-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 25-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 25-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-07-2018
资料单张 资料单张 德文 25-04-2023
产品特点 产品特点 德文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 25-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2018
资料单张 资料单张 英文 25-04-2023
产品特点 产品特点 英文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2018
资料单张 资料单张 法文 25-04-2023
产品特点 产品特点 法文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 25-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 25-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 25-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 25-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 25-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 25-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 25-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 25-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 25-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 25-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史