Versican Plus DHPPi

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

valpesyke virus, belastning CDV Bio 11/En, hjørnetann adenovirus type 2, belastning CAV-2 Bio 13, parvovirus type 2b, belastning CPV-2b Bio 12/B og hjørnetann parainfluensa type 2-virus, belastning CPiV-2 Bio 15 (alle levende svekket)

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI07AD04

INN (International Name):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Therapeutic group:

hunder

Therapeutic area:

Immunologicals for canidae, Live viral vaksiner

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av hunder fra seks uker. for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av valpesyke virus,for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av hund adenovirus type 1,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund adenovirus type 2,for å hindre kliniske tegn, leukopeni og viral utskillelse forårsaket av parvovirus,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2014-07-03

Patient Information leaflet

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
VERSICAN PLUS DHPPI LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus DHPPi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
Valpesykevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSJONSVÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
valpesykevirus,
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
smittsom leverbetennelse,
hundens adenovirus type 1 (CAV-1),
−
for å forebygge kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus
type 2 (CAV-2), og
redusere virusutskillelse av hundens adenovirus type 2,
18
−
for å forebygge kliniske symptomer og leukopeni forårsaket av
hundens parvovirus og
forebygge virusutskillelse av hundens parvovirus,
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus.
Immu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus DHPPi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske,
suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
MINIMUM
MAKSIMUM
Valpesykevirus, stamme CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Hundeadenovirus type 2, stamme CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Hundeparvovirus type 2b, stamme CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSJONSVÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Suspensjonsvæske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder:
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
valpesykevirus,
−
for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av
smittsom leverbetennelse,
hundens adenovirus type 1 (CAV-1),
−
for å forebygge kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus
type 2 (CAV-2) og
redusere virusutskillelse av hundens adenovirus type 2,
−
for å forebygge kliniske symptomer og leukopeni forårsaket av
hundens parvovirus og
forebygge virusutskillelse av hundens parvovirus,
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus.
3
Immunitet er vist fra:
−
3 uker etter vaksinasjon mot CDV, CAV, CPV
−
3 uker etter at grunnvaksinasjonen mot CPiV er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst tre år etter grunnvaksinasjonen valpesykevirus, smittsom

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-04-2015