Wakix

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pitolisant

Available from:

Bioprojet Pharma

ATC code:

N07XX11

INN (International Name):

pitolisant

Therapeutic group:

Други лекарства в нервната система

Therapeutic area:

Нарколепсия

Therapeutic indications:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-03-31

Patient Information leaflet

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
WAKIX 4,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
WAKIX 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
питолисант (pitolisant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Wakix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Wakix 4,5 mg филмирани таблетки
Wakix 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Wakix 4,5 mg филмирана таблетка
Всяка таблетка съдържа питолисантов
хидрохлорид, еквивалентен на 4,45 mg
питолисант
(pitolisant).
Wakix 18 mg филмирана таблетка
Всяка таблетка съдържа питолисантов
хидрохлорид, еквивалентен на 17,8 mg
питолисант
(pitolisant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Wakix 4,5 mg филмирана таблетка
Бяла, кръгла двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 3,7 mm,
означена с „5“ от
едната страна.
Wakix 18 mg филмирана таблетка
Бяла кръгла двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 7,5 mm,
означена с „20“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Wakix е показан при възрастни, юноши и

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-04-2023

Search alerts related to this product

View documents history