Wakix

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2024

Aktiva substanser:

pitolisant

Tillgänglig från:

Bioprojet Pharma

ATC-kod:

N07XX11

INN (International namn):

pitolisant

Terapeutisk grupp:

Други лекарства в нервната система

Terapiområde:

Нарколепсия

Terapeutiska indikationer:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-03-31

Bipacksedel

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
WAKIX 4,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
WAKIX 18 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
питолисант (pitolisant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Wakix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Wakix 4,5 mg филмирани таблетки
Wakix 18 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Wakix 4,5 mg филмирана таблетка
Всяка таблетка съдържа питолисантов
хидрохлорид, еквивалентен на 4,45 mg
питолисант
(pitolisant).
Wakix 18 mg филмирана таблетка
Всяка таблетка съдържа питолисантов
хидрохлорид, еквивалентен на 17,8 mg
питолисант
(pitolisant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Wakix 4,5 mg филмирана таблетка
Бяла, кръгла двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 3,7 mm,
означена с „5“ от
едната страна.
Wakix 18 mg филмирана таблетка
Бяла кръгла двойноизпъкнала
филмирана таблетка с диаметър 7,5 mm,
означена с „20“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Wakix е показан при възрастни, юноши и

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik