Yarvitan

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

mitratapid

Available from:

Janssen Pharmaceutica N.V.

ATC code:

QA08AB90

INN (International Name):

mitratapide

Therapeutic group:

Psi

Therapeutic area:

Preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki

Therapeutic indications:

Kot pomoč pri obvladovanju prekomerne telesne teže in debelosti pri odraslih psih. Uporabljati se kot del splošnega programa za uravnavanje telesne teže, ki vključuje tudi ustrezne prehranske spremembe. Uvedbo ustreznih sprememb življenjskega sloga (e. večje telesne vadbe), skupaj s tem programom za upravljanje telesne teže, lahko prinese dodatne koristi.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Umaknjeno

Authorization date:

2006-11-14

Patient Information leaflet

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16/20
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17/20
NAVODILO ZA UPORABO
YARVITAN 5 MG/ML PERORALNA RAZTOPINA ZA PSE
Preden svojemu psu daste to zdravilo, natančno preberite navodilo:
•
_Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati._
•
_Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z veterinarjem ali
farmacevtom. _
•
_Zdravilo je bilo predpisano samo vašemu psu in ga ne smete dajati
drugim._
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Yarvitan 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
Mitratapid
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Mitratapid 5 mg/ml
Butiliran hidroksianizol (E 320)
Yarvitan je brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Yarvitan je indiciran kot pripomoček pri obravnavi čezmerne teže in
adipoznosti pri odraslih psih.
Zdravljenje je del skupne obravnave telesne teže, ki vključuje tudi
spremembe prehrane. Dodatne
koristi se lahko v kombinaciji s programom za obravnavo telesne teže
dosežejo z uvajanjem ustreznih
sprememb življenjskega sloga (npr. povečana telesna aktivnost).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Zdravila Yarvitan pri psu ne uporabljajte, če:
•
ima poslabšano delovanje jeter;
•
je preobčutljiv za (alergičen na) mitratapid ali katero koli
sestavino;
•
e psica breja ali doji;
•
je mlajši od 18 mesecev;
•
čezmerno težo ali adipoznost povzroča sočasna sistemska bolezen,
kot je hipotiroidizem (ki je
posledica okvarjenega delovanja ščitnice) ali hiperadrenokorticizem
(ki je posledica
okvarjenega delovanja nadledvične žleze).
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18/20
6.
NEŽELENI UČINKI
Če opazite katerega od spodnjih neželenih učinkov, obvestite
svojega veterinarja:
•
izrazita izguba teka. Med zdravljenjem se lahko pojav
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1/20
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2/20
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Yarvitan 5 mg/ml peroralna raztopina za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Mitratapid 5 mg/ml
POMOŽNA(E) SNOV(I):
Butiliran hidroksianizol (E 320) 2 mg/ml
Celoten seznam pomožnih snovi, glejte razdelek 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Kot pripomoček pri obravnavi čezmerne teže in adipoznosti pri
odraslih psih. Uporablja se kot del
skupne obravnave telesne teže, ki vključuje tudi spremembe prehrane.
Dodatne koristi se lahko v
kombinaciji s programom za obravnavo telesne teže dosežejo z
uvajanjem ustreznih sprememb
življenjskega sloga (npr. povečana telesna aktivnost).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih s poslabšanim delovanjem jeter.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
na katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih med brejostjo in laktacijo.
Ne uporabljajte pri psih, mlajših od 18 mesecev.
Ne uporabite pri psih, pri katerih čezmerno težo ali adipoznost
povzroča sočasna sistemska bolezen,
kot je hipotiroidizem ali hiperadrenokorticizem.
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI ZA UPORABO PRI ŽIVALIH
Uporabe pri psih za namene razmnoževanja niso ocenili.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
3/20
Če se ponavljajo bruhanje, opazno zmanjšan tek ali driska, je treba
zdravljenje prekiniti in se
posvetovati z veterinarjem. Kadar se zdravljenje prekine zaradi
bruhanja, se priporoča, da se ob
ponovnem začetku zdravljenja zdravilo daje po obroku. Poleg tega je
treba zdravljenje prekiniti in se
posvetovati z veterinarjem, kadar opazite, da je izguba telesne teže
velika in hitra.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI, KI JIH MORA IZVAJATI OSEB
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-09-2007
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-09-2007
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-09-2007
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-09-2007

Search alerts related to this product

View documents history