País: Argentina
Idioma: español
Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
ACENOCUMAROL
ROSPAW S.R.L.
COMPRIMIDOS
ACENOCUMAROL 4 MG
BLISTER DE AL/PVC ANACTINICO 20 U
2011-11-14
ACENOCOUMAROL ROSPAW ACENOCOUMAROL Comprimidos Venta Bajo Receta Industria Argentina FORMULA Cada comprimido de 1mg contiene: Acenocoumarol 1,0 mg Excipientes: (dióxido de silicio, almidón pregelatinizado (starch 1500), lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz) c.s. Cada comprimido de 4mg contiene: Acenocoumarol 4,0 mg Excipientes: (dióxido de silicio, almidón pregelatinizado (starch 1500), lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz) c.s. ACCIÓN TERAPÉUTICA Anticoagulante oral cumarínico. INDICACIONES Tratamiento y profilaxis de enfermedades tromboembólicas CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS / PROPIEDADES Acción farmacológica Los derivados cumarínicos son antagonistas de la vitamina K. Inhiben la y-car- boxilación de moléculas de ácido glutámico localizadas en diversos sitios cerca- nos a los extremos terminales de los factores de la coagulación II (protrombina), VII, IX y X y de la proteína C o de su cofactor, la proteína S. Esta y-carboxila- ción posee un peso significativo en la interacción de los factores de la coagula- ción antes mencionados con los iones de Ca. Sin esta reacción no puede dar inicio la coagulación sanguínea. Aún no se ha determinado con precisión cómo los derivados cumarínicos impiden que la vitamina K cause la y-carboxilación de las moléculas de ácido glutámico en estos factores de la coagulación. De acuerdo a la dosis inicial, el acenocoumarol causa la prolongación del tiem- po de tromboplastina en el término de aproximadamente 36 a 72 horas. Luego de la interrupción de la medicación, el tiempo de tromboplastina se revierte usualmente a valores normales después de unos pocos días. FARMACOCINETICA Absorción (y concentración plasmática): El Acenocoumarol, una mezcla racémi- ca de los enantiómeros ópticos R (+) y S (-), es rápidamente absorbido por vía oral; a nivel sistémico está disponible por lo menos un 60% de la dosis. Se lo- gran concentraciones plasmáticas máximas de 0,3 +/- 0,05 mg/ml en un plazo de 1 a 3 Leer el documento completo