ACENOCOUMAROL ROSPAW

Riik: Argentina

keel: hispaania

Allikas: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Toimeaine:

ACENOCUMAROL

Saadav alates:

ROSPAW S.R.L.

Ravimvorm:

COMPRIMIDOS

Koostis:

ACENOCUMAROL 4 MG

Ühikuid pakis:

BLISTER DE AL/PVC ANACTINICO 20 U

Loa andmise kuupäev:

2011-11-14

Infovoldik

ACENOCOUMAROL ROSPAW
ACENOCOUMAROL
Comprimidos
Venta Bajo Receta
Industria Argentina
FORMULA
Cada comprimido de 1mg contiene:
Acenocoumarol 1,0 mg
Excipientes: 
(dióxido de silicio, almidón pregelatinizado (starch 1500), lactosa,
estearato de
magnesio, almidón de maíz)  c.s.
Cada comprimido de 4mg contiene:
Acenocoumarol  4,0 mg
Excipientes: 
(dióxido de silicio, almidón pregelatinizado (starch 1500), lactosa,
estearato de
magnesio, almidón de maíz)  c.s.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Anticoagulante oral cumarínico.
INDICACIONES
Tratamiento y profilaxis de enfermedades tromboembólicas
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS / PROPIEDADES
Acción farmacológica
Los derivados cumarínicos son antagonistas de la vitamina K. Inhiben
la y-car-
boxilación de moléculas de ácido glutámico localizadas en diversos
sitios cerca-
nos a los extremos terminales de los factores de la coagulación II
(protrombina),
VII, IX y X y de la proteína C o de su cofactor, la proteína S. Esta
y-carboxila-
ción posee un peso significativo en la interacción de los factores
de la coagula-
ción antes mencionados con los iones de Ca. Sin esta reacción no
puede dar
inicio  la coagulación sanguínea. Aún no se ha determinado con
precisión cómo
los derivados cumarínicos impiden que la vitamina K cause la
y-carboxilación de
las moléculas de ácido glutámico en estos factores de la
coagulación.
De acuerdo a la dosis inicial, el acenocoumarol causa la prolongación
del tiem-
po de tromboplastina en el término de aproximadamente 36 a 72 horas.
Luego
de la interrupción de la medicación, el tiempo de tromboplastina se
revierte
usualmente a valores normales después de unos pocos días.
FARMACOCINETICA
Absorción (y concentración plasmática): El Acenocoumarol, una
mezcla racémi-
ca de los enantiómeros ópticos R (+) y S (-), es rápidamente
absorbido por vía
oral; a nivel sistémico está disponible por lo menos un 60% de la
dosis. Se lo-
gran concentraciones plasmáticas máximas de 0,3 +/- 0,05 mg/ml en un
plazo
de 1 a 3