BETASERC 16 mg

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Diclorhidrato de betahistina 16.000 mg

Disponible desde:

ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO, S.A. DE C.V. MEXICO

Código ATC:

N07CA01TAB39901

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

Cada tableta contiene: Diclorhidrato de betahistina 16.000 mg

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 2 BLISTERS X 10 TABLETAS C/U + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

MYLAN LABORATORIES SAS

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA REDONDA, BICONVEXA, RANURADA, DE BLANCO A CASI BLANCO,CON BORDES BISELADOS Y LA INSCRIPCION 267 A CADA LADO DE LA RANURA, EN UN LADO DE LA TABLETA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2023-08-17 08:43:43 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR ACTUALIZACIÓN DE BRANDING. 2021-12-08 08:43:43 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE LA MATERIA PRIMA DEL PRINCIPIO DICLORHIDRATO DE BETAHISTINA. 2023-12-24 02:48:09 -> ESTIMADO USUARIO: 1.EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: -NMED18: ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO POR ACTUALIZACIÓN DE BRANDING -NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO, DE: PATRICIA REINOSO. A: PATRICIA NATALY RUBIO TAIPE. 2018-03-09 08:43:43 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. POR: SOLICITUD DE AGOTAMIENTO DE STOCK DE LOS LOTES 644725 Y 700465, DEL PRODUCTO BETASERC 16 MG; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2017-06-29