BETASERC 16 mg

Valsts: Ekvadora

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktīvā sastāvdaļa:

Diclorhidrato de betahistina 16.000 mg

Pieejams no:

ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO, S.A. DE C.V. MEXICO

ATĶ kods:

N07CA01TAB39901

Zāļu forma:

TABLETA

Kompozīcija:

Cada tableta contiene: Diclorhidrato de betahistina 16.000 mg

Ievadīšanas:

Oral

Vienības iepakojumā:

CAJA X 2 BLISTERS X 10 TABLETAS C/U + INSERTO

Klase:

Monofármaco

Receptes veids:

Bajo receta médica

Ražojis:

MYLAN LABORATORIES SAS

Produktu pārskats:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA REDONDA, BICONVEXA, RANURADA, DE BLANCO A CASI BLANCO,CON BORDES BISELADOS Y LA INSCRIPCION 267 A CADA LADO DE LA RANURA, EN UN LADO DE LA TABLETA.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2023-08-17 08:43:43 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS POR ACTUALIZACIÓN DE BRANDING. 2021-12-08 08:43:43 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE LA MATERIA PRIMA DEL PRINCIPIO DICLORHIDRATO DE BETAHISTINA. 2023-12-24 02:48:09 -> ESTIMADO USUARIO: 1.EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: -NMED18: ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO POR ACTUALIZACIÓN DE BRANDING -NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO, DE: PATRICIA REINOSO. A: PATRICIA NATALY RUBIO TAIPE. 2018-03-09 08:43:43 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. POR: SOLICITUD DE AGOTAMIENTO DE STOCK DE LOS LOTES 644725 Y 700465, DEL PRODUCTO BETASERC 16 MG; Periodo vida util producto en meses: 24

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2017-06-29