País: Italia
Idioma: italiano
Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Vari
LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.
A01AB11
Vari
PASTA DENT 100 G; PASTA DENT.60G; PASTA DENTIFRICIA 60 G; PASTA DENTIFRICIA TUBO DA 100 G
N
Vari
014743013 - PASTA DENT.60G - Revocato; 014743049 - PASTA DENTIFRICIA TUBO DA 100 G - Revocato; 014743025 - PASTA DENT 100 G - Revocato; 014743037 - PASTA DENTIFRICIA 60 G - Revocato
Revocato
BIOARSCOLLOID PASTA DENTIFRICIA, TUBO DA 100 G CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA Stomatologico - antimicrobico del cavo orale. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Terapia delle gengivo-stomatiti batteriche sensibili alla tirotricina. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. APPROPRIATE PRECAUZIONI D’USO Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Nelle donne in gravidanza e nell’infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità o sotto diretto controllo del medico. Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Nessuna nota. AVVERTENZE SPECIALI In caso di mancata risposta entro due giorni dall’inizio della somministrazione evitare di persistere nel trattamento per la possibile colonizzazione di ceppi batterici o fungini (soprattutto la Candida) resistenti alla tirotricina. POSOLOGIA E MODALITÀ D’USO Due o più volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti con spazzolino a setole di media durezza, sciacquando poi bene la bocca con acqua. Può anche essere usata per massaggi alle gengive. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. DURATA DEL TRATTAMENTO In mancanza di risultati apprezzabili dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. SOVRADOSAGGIO Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA PER OTTENERE OPPORTUNI CHIARIMENTI SULL’USO DEL MEDICINALE. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali BIO ARSCOLLOID può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo Leer el documento completo
_BIO ARSCOLLOID_ RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE BIO ARSCOLLOID pasta dentifricia 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g contengono: 2,4 diclorobenzil alcool 0,750 g argento proteinato al 70% in Ag (Argento colloidale) 0,025 g tirotricina 0,020 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Pasta dentifricia. 4. INFORMAZIONI CLINICHE _4.1_ _INDICAZIONI TERAPEUTICHE_ Terapia delle gengivo-stomatiti batteriche sensibili alla tirotricina. _4.2_ _POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _ Due o più volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti con spazzolino a setole di media durezza, sciacquando poi bene la bocca con acqua. Può anche essere usata per massaggi alle gengive. In mancanza di risultati apprezzabili dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. _4.3_ _CONTROINDICAZIONI_ Ipersensibilità nota ai componenti ed alla tirotricina. _4.4_ _AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO_ In caso di mancata risposta entro due giorni dall'inizio della somministrazione evitare di persistere nel trattamento per la possibile colonizzazione di ceppi batterici o fungini (soprattutto la Candida) resistenti alla tirotricina. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Nelle donne in gravidanza e nell'infanzia il prodotto va utilizzato nei casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico. Non discostarsi dalle modalità d'uso e posologia consigliate. Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ _4.5_ _INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE_ Nessuna nota. _4.6_ _GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO_ In caso di gravidanza e durante Leer el documento completo