BIO ARSCOLLOID

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Vari

Commercializzato da:

LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.

Codice ATC:

A01AB11

INN (Nome Internazionale):

Vari

Confezione:

PASTA DENT 100 G; PASTA DENT.60G; PASTA DENTIFRICIA 60 G; PASTA DENTIFRICIA TUBO DA 100 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Vari

Dettagli prodotto:

014743013 - PASTA DENT.60G - Revocato; 014743049 - PASTA DENTIFRICIA TUBO DA 100 G - Revocato; 014743025 - PASTA DENT 100 G - Revocato; 014743037 - PASTA DENTIFRICIA 60 G - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

BIOARSCOLLOID
PASTA DENTIFRICIA, TUBO DA 100 G
CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA
Stomatologico - antimicrobico del cavo orale.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia delle gengivo-stomatiti batteriche sensibili alla tirotricina.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
APPROPRIATE PRECAUZIONI D’USO
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere
qualsiasi medicinale.
Nelle donne in gravidanza e nell’infanzia il prodotto va
somministrato nei casi di effettiva necessità
o sotto diretto controllo del medico.
Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto
qualsiasi altro medicinale, anche
quelli senza prescrizione medica.
Nessuna nota.
AVVERTENZE SPECIALI
In caso di mancata risposta entro due giorni dall’inizio della
somministrazione evitare di persistere
nel trattamento per la possibile colonizzazione di ceppi batterici o
fungini (soprattutto la Candida)
resistenti alla tirotricina.
POSOLOGIA E MODALITÀ D’USO
Due o più volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti con
spazzolino a setole di media durezza,
sciacquando poi bene la bocca con acqua. Può anche essere usata per
massaggi alle gengive.
NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.
DURATA DEL TRATTAMENTO
In mancanza di risultati apprezzabili dopo breve periodo di
trattamento consultare il medico.
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.
RIVOLGERSI
AL
MEDICO
O
AL
FARMACISTA
PER
OTTENERE
OPPORTUNI
CHIARIMENTI SULL’USO DEL MEDICINALE.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali BIO ARSCOLLOID può causare effetti
indesiderati sebbene non tutte le
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo

Scheda tecnica

_BIO ARSCOLLOID_
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BIO ARSCOLLOID pasta dentifricia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g contengono:
2,4 diclorobenzil alcool 0,750 g
argento proteinato al 70% in Ag (Argento colloidale) 0,025 g
tirotricina 0,020 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Pasta dentifricia.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_4.1_
_INDICAZIONI TERAPEUTICHE_
Terapia delle gengivo-stomatiti batteriche sensibili alla tirotricina.
_4.2_
_POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _
Due o più volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti con
spazzolino a setole di media durezza,
sciacquando poi bene la bocca con acqua. Può anche essere usata per
massaggi alle gengive. In mancanza
di risultati apprezzabili dopo breve periodo di trattamento consultare
il medico.
_4.3_
_CONTROINDICAZIONI_
Ipersensibilità nota ai componenti ed alla tirotricina.
_4.4_
_AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO_
In caso di mancata risposta entro due giorni dall'inizio della
somministrazione evitare di persistere nel
trattamento per la possibile colonizzazione di ceppi batterici o
fungini (soprattutto la Candida) resistenti
alla tirotricina.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Nelle donne in gravidanza e nell'infanzia il prodotto va utilizzato
nei casi di effettiva necessità e sotto
diretto controllo del medico.
Non discostarsi dalle modalità d'uso e posologia consigliate.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
_4.5_
_INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE_
Nessuna nota.
_4.6_
_GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO_
In caso di gravidanza e durante