CARNICOR 100 mg/ml SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

L-CARNITINA

Disponible desde:

ALFASIGMA ESPAÑA, S.L.

Código ATC:

A16AA01

Designación común internacional (DCI):

L-CARNITINE

Dosis:

1.000 mg

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

L-CARNITINA 100 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Levocarnitina

Resumen del producto:

CARNICOR 100 mg/ml SOLUCION ORAL , 10 viales bebibles de 10 ml Autorizado 01/11/1982 Comercializado - CARNICOR 100 mg/ml SOLUCION ORAL , 100 viales bebibles de 10 ml Autorizado 01/07/1982 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1980-09-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CARNICOR 100 MG/ML SOLUCIÓN ORAL
L-carnitina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR USAR ESTE
MEDICAMENTO,
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-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o
enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
-
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Carnicor 100 mg/ml solución oral y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Carnicor 100 mg/ml
solución oral.
3. Cómo tomar Carnicor 100 mg/ml solución oral.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Carnicor 100 mg/ml solución oral.
6. Contenido del envase e información adiciona
l.
1. QUÉ ES CARNICOR 100
MG/ML SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Carnicor solución oral contiene como sustancia activa un tipo de
proteína denominado L-Carnitina.
Carnicor solución oral está indicado en adultos y niños en las
siguientes situaciones:
-
Tratamiento de deficiencias primarias y secundarias de L-Carnitina
-
Tratamiento de un tipo de encefalopatía (caracterizada por niveles
elevados de amonio en sangre)
y/o de toxicidad en el hígado, debidos al tratamiento con ácido
valproico.
-
Tratamiento preventivo en pacientes que están siendo tratados con
ácido valproico y presentan
riesgo alto de desarrollar toxicidad en el hígado.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CARNICOR 100
MG/ML SOLUCIÓN ORAL
NO TOME CARNICOR
-
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte con su médico antes de empezar a tomar Carnicor s

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Carnicor 300 mg/ml solución oral
Carnicor 100 mg/ ml solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Carnicor 300 mg/ml solución oral:
Cada ml de solución oral contiene 300 mg de L-carnitina sal interna.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO: cada ml de solución oral contiene
sorbitol (E-420) (100 mg), sacarosa
(28 mg), p-hidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219) (0,89 mg),
p-hidroxibenzoato de propilo sal de
sodio (E-217) (0,46 mg) y etanol (5,21 mg).
Carnicor 100 mg/ml solución oral.
Cada ml de solución oral contiene 100 mg de L-carnitina sal interna.
EXCIPIENTES CON EFECTO CONOCIDO: cada ml de solución oral contiene
sorbitol (E-420) (90 mg), sacarosa (75
mg), p-hidroxibenzoato de metilo sal de sodio (E-219) (1,5 mg),
p-hidroxibenzoato de propilo sal de sodio
(E-217) (0,3 mg) y etanol (0,93 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Carnicor 300 mg/ml solución oral:
Solución oral transparente, incolora o ligeramente amarillenta y sin
impurezas, en frasco de 40 ml.
Carnicor 100 mg/ml solución oral:
Solución oral transparente, incolora o ligeramente amarillenta y sin
impurezas, en ampollas bebibles de 10
ml.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carnicor solución oral está indicado en niños y adultos en las
siguientes situaciones:
- Tratamiento de las deficiencias primarias y secundarias de
L-carnitina (ver sección 5.1)
- Tratamiento de la encefalopatía hiperamonemica y/o hepatotoxicidad
debida a sobredosis/toxicidad por
ácido valproico (ver sección 5.1)
- Tratamiento profiláctico en pacientes en tratamiento con ácido
valproico que presentan riesgo
incrementado de hepatotoxicidad (ver sección 5.1)
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
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Posología
- Deficiencias primarias y secundarias de L-carnitina debidas a
alteraciones metabólicas:
La dosis diaria recomendada depende del tipo de alteración
metabólica y de la gravedad de su presentación
en el momento del t