Cimzia

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Sertolitsumabipegoli

Disponible desde:

UCB Pharma SA

Código ATC:

L04AB05

Designación común internacional (DCI):

certolizumab pegol

Grupo terapéutico:

immunosuppressantit

Área terapéutica:

Crohnin tauti

indicaciones terapéuticas:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Estado de Autorización:

Refused

Información para el usuario

                                145
B. PAKKAUSSELOSTE
146
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CIMZIA 200 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
sertolitsumabipegoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
jota ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cimzia on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cimziaa
3.
Miten Cimziaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cimzia-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lääkäri antaa sinulle myös muistutuskortin, joka sisältää
tärkeitä turvallisuustietoja, joista sinun on
oltava tietoinen ennen Cimzia-hoidon aloittamista ja sen aikana. Pidä
muistutuskortti mukanasi.
1.
MITÄ CIMZIA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cimzia sisältää vaikuttavana aineena sertolitsumabipegolia, joka on
humanisoidun vasta-aineen osa.
Vasta-aineet ovat valkuaisaineita, jotka tunnistavat tiettyjä muita
valkuaisaineita ja sitoutuvat niihin.
Cimzia sitoutuu tiettyyn tuumorinekroositekijä alfaksi (TNF-α)
kutsuttuun valkuaisaineeseen. Cimzia
estää näin TNF-α:aa ja hillitsee siten tulehdusta sellaisissa
sairauksissa kuten nivelreuma, aksiaalinen
spondyloartriitti, nivelpsoriaasi ja psoriaasi. TNF-α:an sitoutuvia
lääkkeitä kutsutaan myös TNF:n
estäjiksi.
Cimziaa käytetään aikuisille seuraavissa tulehduksellisissa
sairauksissa:
•
NIVELREUMA
•
AKSIAALINEN SP
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimzia 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 200 mg sertolitsumabipegolia
yhdessä ml:ssa.
Sertolitsumabipegoli on rekombinantti, humanisoitu
Fab’-vasta-ainefragmentti tuumorinekroositekijä
alfaa (TNF-α) vastaan. Fab’-fragmentti tuotetaan _Escherichia coli_
-bakteerissa ja konjugoidaan
polyetyleeniglykoliin (PEG).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai keltainen liuos. Liuoksen
pH on noin 4,7.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Nivelreuma _
Cimzia yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
•
aikuispotilaiden keskivaikean tai vaikean aktiivisen nivelreuman
hoitoon, kun vaste
taudinkulkua muuttaviin reumalääkkeisiin (disease-modifying
antirheumatic drugs, DMARD),
kuten metotreksaattiin, ei ole ollut riittävä. Cimzia voidaan antaa
monoterapiana, jos potilas ei
siedä metotreksaattia tai jos metotreksaattihoidon jatkaminen ei sovi
potilaalle.
•
aikuisten vaikean, aktiivisen ja etenevän nivelreuman hoitoon,
silloin kun potilas ei ole saanut
aiempaa hoitoa metotreksaatilla tai muilla taudinkulkua muuttavilla
reumalääkkeillä.
Cimzian, kun sitä on annettu yhdistelmänä metotreksaatin kanssa, on
osoitettu hidastavan
nivelvaurioiden radiografista etenemistä ja parantavan fyysistä
toimintakykyä.
_Aksiaalinen spondylartriitti_
Cimzia on tarkoitettu aikuispotilaiden vaikeiden, aktiivisten
aksiaalisten spondylartriittien hoitoon, ja
näitä ovat:
_Selkärankareuma (eli röntgenpositiivinen aksiaalinen
spondylartriitti)_
Cimzia on tarkoitettu aikuispotilaiden vaikean, aktiivisen
selkärankareuman hoitoon, kun
tulehduskipulääkkeillä (NSAIDit) ei ole saatu riittävää
hoitovastetta tai kun potilas ei siedä niitä.
_Aksiaalinen spondylartriitti ilman radiografista näyttöä
selkärankareumasta (eli röntgennegatiivinen _
_aksiaalinen spondylartriitt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos