DaTSCAN

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

joflupan (123l)

Disponible desde:

GE Healthcare B.V.

Código ATC:

V09AB03

Designación común internacional (DCI):

ioflupane (123l)

Grupo terapéutico:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Área terapéutica:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

indicaciones terapéuticas:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Później jest przeznaczony do wykrywania utraty funkcjonalności дофаминергических neuronów w стриатуме terminale:u dorosłych pacjentów z klinicznie niepewni Паркинсонического zespołów, na przykład, z wczesnymi objawami, aby pomóc odróżnić istotnego drżenie od choroby Parkinsona i zespołów związanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, прогрессирующем надъядерном paraliżu i szpiczaka systemowej atrofią. Później nie może przeprowadzić rozróżnienie pomiędzy chorobą Parkinsona, wieloskładnikową systemową atrofię i прогрессирующем надъядерном paraliżu. U dorosłych pacjentów, aby pomóc odróżnić prawdopodobną otępienia z ciałami lewy ' ego od choroby Alzheimera . Później nie jest w stanie odróżnić otępienie z ciałami lewy ' ego i choroby Parkinsona z otępieniem.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2000-07-27

Información para el usuario

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJE DLA PACJENTA
DATSCAN 74 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Joflupan (
123
I)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
medycyny nuklearnej, który
będzie nadzorował badanie.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek DaTSCAN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku DaTSCAN
3.
Jak stosować lek DaTSCAN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek DaTSCAN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DATSCAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Preparat DaTSCAN zawiera substancję czynną joflupan (
123
I), środek wykorzystywany pomocniczo
w diagnostyce (rozpoznawaniu) chorób mózgu. Preparat należy do
grupy substancji o niewielkiej
radioaktywności, określanych jako radiofarmaceutyki.
•
Po podaniu dożylnym radiofarmaceutyk gromadzi się w określonych
narządach lub obszarach
organizmu przez krótki okres czasu.
•
Ze względu na to, że zawiera on niewielką ilość środka
radioaktywnego, można go wykryć
z zewnątrz ciała za pomocą specjalnych aparatów.
•
Zostanie wykonane specjalne prześwietlenie określane jako
„skan”. Skan pokazuje dokładnie
radioaktywność w obrębie narządu i organizmu. Umożliwia to
lekarzowi uzyskanie cennych
informacji na temat działania tego narządu.
Po podaniu do organizmu osoby dorosłej, DaTSCAN transportowany jest w
obrębie ciała przez krew.
Gromadzi się w niewielkim obszarze mózgu. Zmiany tej okolicy mózgu
występują w następujących
zaburzeniach:
•
parkinsonizm (w tym choroba Par
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
_ _
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
DaTSCAN 74 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każdy mililitr produktu zawiera 74 MBq joflupanu (
123
I) w czasie aktywności referencyjnej (0,07 do
0,13 μg/ml joflupanu).
Każda fiolka zawierająca pojedynczą dawkę 2,5 ml zawiera 185 MBq
joflupanu (
123
I) (zakres
aktywności 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej.
Każda 5 ml fiolka zawiera pojedynczą dawkę 370 MBq joflupanu (
123
I) (zakres aktywności 2,5 do 4,5
x 10
14
Bq/mmol) w czasie aktywności referencyjnej.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera 39,5 g/l etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
Przejrzysty, klarowny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
DaTSCAN przeznaczony jest do wykrywania zmniejszenia liczby
funkcjonalnych dopaminergicznych
zakończeń neuronalnych w prążkowiu:
•
u dorosłych pacjentów z klinicznie niejasnymi zespołami
parkinsonowskimi, na przykład tych
na wczesnym etapie, w celu odróżnienia drżenia samoistnego od
zespołów parkinsonowskich
powiązanych z idiopatyczną chorobą Parkinsona, zanikiem
wieloukładowym i postępującym
porażeniem nadjądrowym. DaTSCAN nie pozwala na rozróżnienie
choroby Parkinsona, zaniku
wieloukładowego oraz postępującego porażenia nadjądrowego;
_ _
•
u dorosłych pacjentów ułatwia różnicowanie prawdopodobnego
rozpoznania demencji z
obecnością ciałek Lewy’ego oraz choroby Alzheimera;
DaTSCAN nie pozwala na różnicowanie demencji z obecnością ciałek
Lewy’ego oraz demencji
w przebiegu choroby Parkinsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przed podaniem należy upewnić się, że dostępny jest zestaw
reanimacyjny.
Produkt DaTSCAN należy stosować wyłącznie u pacjentów
skierowanych przez lekarzy
doświadcz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos