Entecavir Accord

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Энтекавир

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J05AF10

Designación común internacional (DCI):

entecavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит В, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-09-25

Información para el usuario

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos