Entecavir Accord

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Энтекавир

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

J05AF10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

entecavir

Терапевтична група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапевтична области:

Хепатит В, хроничен

Терапевтичні свідчення:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , декомпенсированные заболявания на черния дроб . Като компенсированные и декомпенсированные заболявания на черния дроб, този индекс се базира на данни от клинични проучвания при наивни пациенти нуклеозидов с положителен резултат на теста за hbeag и hbeag-отрицателен HBV-инфекция. По отношение на пациентите с рефрактерен на ламивудин хепатит В. Энтекавир Accord също така е показан за лечение на хронична HBV-инфекция в нуклеозидов наивен педиатрични пациенти от 2 до.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2017-09-25

інформаційний буклет

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЕНТЕКАВИР ACCORD 0,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ЕНТЕКАВИР ACCORD 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ентекавир (entecavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентекавир Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентекавир Accord
3.
Как да приемате Ентекавир Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентекавир Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТЕКАВИР ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ТАБЛЕТКИТЕ ЕНТЕК
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентекавир Accord 0,5 mg филмирани таблетки
Ентекавир Accord 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧИСТВЕН СЪСТАВ
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 0,5 mg
ентекавир.
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ентекавир
монохидрат (entecavir monohydrate), еквивалентен
на 1 mg
ентекавир.
Помощни вещества с известно действие
:
Всяка филмирана таблетка от 0,5 mg
съдържа 26 mg соеви полизахариди.
Всяка филмирана таблетка от 1 mg
съдържа 52 mg соеви полизахариди.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ентекавир Accord 0,5 mg
филмирани таблетки
Бели до почти бели, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато
релефно означение “J” от едната
страна, и"110" от другата страна.
Размери: дължина 8,70 mm ± 0,20 mm, ширина 8,40
mm ± 0,20 mm и дебелина 3,40 mm ±
0,30 mm
Ентекавир Accord 1 mg
филмирани таблетки
Розови, с триъгълна форма,
двойноизпъкнали филмирани таблетки с
вдлъбнато релефно
означение “J” от едната страна, и"1
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів