Human Albumin Biotest 200 g/ L

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-09-2015

Ingredientes activos:

Humanalbumin

Disponible desde:

Biotest Pharma GmbH

Código ATC:

B05AA01

Designación común internacional (DCI):

human albumin

Dosis:

200 g/ L

formulario farmacéutico:

Infusjonsvæske, oppløsning

Unidades en paquete:

Hetteglass 100 ml

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2017-03-15

Ficha técnica

                                1 / 5
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Human Albumin Biotest 200 g/l infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Humant albumin.
Human Albumin Biotest er en oppløsning som inneholder 200 g/liter
plasmaprotein, hvorav minst 95 % er
humant albumin.
Hvert hetteglass med 50 ml inneholder 10 g humant plasmaprotein hvorav
minst 95 % er humant albumin.
Hvert hetteglass med 100 ml inneholder 20 g humant plasmaprotein
hvorav minst 95 % er humant albumin.
Legemidlet har en hyperonkotisk effekt.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
1 liter med Human Albumin Biotest inneholder 122 mmol natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning.
En klar, svakt viskøs væske, som er nærmest fargeløs, gul, brungul
eller grønn.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gjenoppretting og vedlikehold av sirkulerende blodvolum når
volummangel (hypovolemi) er påvist og bruk
av et kolloid er hensiktsmessig.
Valg av albumin fremfor et kunstig kolloid avhenger av den kliniske
tilstanden til hver enkelt pasient, basert
på offisielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Konsentrasjonen av albuminoppløsningen, dosering og
infusjonshastighet skal tilpasses pasientens
individuelle behov.
DOSERING
Dosen som kreves avhenger av pasientens størrelse, traumets eller
sykdommens alvorlighetsgrad og av
vedvarende væske- eller proteintap. Målinger av sirkulasjonsvolumet
og ikke nivået av albumin i plasma bør
brukes for å bestemme dosen.
Hvis humant albumin skal administreres, bør den hemodynamiske
tilstanden kontrolleres regelmessig. Dette
kan omfatte:
2

arterielt blodtrykk og puls

sentralt venetrykk

kiletrykk i pulmonalarterien

urinproduksjon

elektrolytter

hematokrit/hemoglobin
ADMINISTRASJONSMÅTE
Humant albumin kan administreres direkte intravenøst, eller fortynnes
i en isoton oppløsning (f.eks.
natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) oppløsning).
Infusjonshastigheten bør justeres i henhold til individuelle forhold
og indikasjon.
Ved plas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto