Ibandronic Acid Sandoz

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ибандронова киселина

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

M05BA06

Designación común internacional (DCI):

ibandronic acid

Grupo terapéutico:

Лекарства за лечение на заболявания на костите, бифосфонати

Área terapéutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

indicaciones terapéuticas:

Ибандронова киселина Sandoz е показан за предотвратяване на Скелетната събития (патологични фрактури, костите усложнения изискващи лъчетерапия или хирургия) при пациенти с гърдата рак и костни метастази.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-07-26

Información para el usuario

                                23
_Б. ЛИСТОВКА_
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID SANDOZ
50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic acid Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic acid Sandoz
3.
Как да приемате Ibandronic acid Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic acid Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID SANDOZ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic acid Sandoz съдържа активното
вещество ибандр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (под формата на
натриев
ибандронат монохидрат ), под формата
на ибандронова киселина натриев
монохидрат.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,86 mg
(под формата на лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic acid Sandoz е показан при възрастни
за профилактика на скелетни събития
(патологични
фрактури, костни усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти
с карцином на млечната жлеза и костни
метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic acid Sandoz трябва да се
започва само от лекари с опит в
лечението на
карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 50 mg дневно.
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане_
Не е необходимо коригиране на дозата
(вж. точка 5.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-07-2022