Ibandronic Acid Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
06-07-2022
Download Ciri produk (SPC)
06-07-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-06-2015

Bahan aktif:

ибандронова киселина

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

M05BA06

INN (Nama Antarabangsa):

ibandronic acid

Kumpulan terapeutik:

Лекарства за лечение на заболявания на костите, бифосфонати

Kawasan terapeutik:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Tanda-tanda terapeutik:

Ибандронова киселина Sandoz е показан за предотвратяване на Скелетната събития (патологични фрактури, костите усложнения изискващи лъчетерапия или хирургия) при пациенти с гърдата рак и костни метастази.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-07-26

Risalah maklumat

                                23
_Б. ЛИСТОВКА_
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBANDRONIC ACID SANDOZ
50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИБАНДРОНОВА КИСЕЛИНА (IBANDRONIC ACID)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ibandronic acid Sandoz и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ibandronic acid Sandoz
3.
Как да приемате Ibandronic acid Sandoz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ibandronic acid Sandoz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBANDRONIC ACID SANDOZ И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ibandronic acid Sandoz съдържа активното
вещество ибандр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ibandronic acid Sandoz 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
ибандронова киселина (под формата на
натриев
ибандронат монохидрат ), под формата
на ибандронова киселина натриев
монохидрат.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,86 mg
(под формата на лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ibandronic acid Sandoz е показан при възрастни
за профилактика на скелетни събития
(патологични
фрактури, костни усложнения,
изискващи лъчетерапия или хирургично
лечение) при пациенти
с карцином на млечната жлеза и костни
метастази.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Ibandronic acid Sandoz трябва да се
започва само от лекари с опит в
лечението на
карциноми.
Дозировка
Препоръчителната доза е една
филмирана таблетка от 50 mg дневно.
_Специални популации_
_Чернодробно увреждане_
Не е необходимо коригиране на дозата
(вж. точка 5.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-06-2015