Kesimpta

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Ofatumumab

Disponible desde:

Novartis Ireland Ltd

Código ATC:

L04AA52

Designación común internacional (DCI):

ofatumumab

Grupo terapéutico:

Immunosuppressant

Área terapéutica:

Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente

indicaciones terapéuticas:

Kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2021-03-26

Información para el usuario

                                38
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
39
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
KESIMPTA 20 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
ofatumumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kesimpta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Kesimpta
3.
Come usare Kesimpta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kesimpta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KESIMPTA E A COSA SERVE
COS’È KESIMPTA
Kesimpta contiene il principio attivo ofatumumab. Ofatumumab
appartiene ad un gruppo di medicinali
denominati anticorpi monoclonali.
PER COSA È USATO KESIMPTA
Kesimpta è usato per trattare adulti affetti da forme recidivanti di
sclerosi multipla (SMR).
COME FUNZIONA KESIMPTA
Kesimpta funziona legandosi a un bersaglio chiamato CD20 presente
sulla superficie delle cellule B.
Le cellule B sono un tipo di cellule bianche del sangue (globuli
bianchi) che fanno parte del sistema
immunitario (le difese dell’organismo). Nella sclerosi multipla, il
sistema immunitario attacca lo strato
protettivo presente intorno alle cellule ner
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kesimpta 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Kesimpta 20 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kesimpta 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ogni siringa preriempita contiene 20 mg di ofatumumab in 0,4 mL di
soluzione (50 mg/mL).
Kesimpta 20 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ogni penna preriempita contiene 20 mg di ofatumumab in 0,4 mL di
soluzione (50 mg/mL).
Ofatumumab è un anticorpo monoclonale completamente umano ottenuto da
una linea cellulare
murina (NS0) con la tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile) in penna preriempita
(Sensoready Pen)
La soluzione è da limpida a leggermente opalescente, da incolore a
leggermente gialla-brunastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Kesimpta è indicato per il trattamento di pazienti adulti con forme
recidivanti di sclerosi multipla
(SMR) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o
radiologiche (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere avviato da un medico esperto nella gestione
di patologie neurologiche.
Posologia
La dose raccomandata è 20 mg di ofatumumab da somministrare tramite
iniezione sottocutanea con:
•
una somministrazione iniziale alle settimane 0, 1 e 2, seguita da
•
una somministrazione mensile successiva, a partire dalla settimana 4.
_Dosi dimenticate _
Se si dimentica un’iniezione, questa deve essere sommi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos