Leflunomide medac

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

лефлуномид

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L04AA13

Designación común internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

Селективни имуносупресори

Área terapéutica:

Артрит, ревматоиден

indicaciones terapéuticas:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. с метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни странични реакции, затова на върха на лечение лефлуномидом трябва да се разглежда внимателно относно тези ползи / аспекти на риска . Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-07-27

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕФЛУНОМИД MEDAC 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лефлуномид medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Лефлуномид medac
3.
Как да приемате Лефлуномид medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лефлуномид medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД MEDAC И ЗА
КАКВО С
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,06 mg соев
лецитин.
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 114 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,09 mg соев
лецитин.
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,12 mg соев
лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър около 6 mm.
Леф
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto