Leflunomide medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
19-03-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
19-03-2024

Bahan aktif:

лефлуномид

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L04AA13

INN (Nama Internasional):

leflunomide

Kelompok Terapi:

Селективни имуносупресори

Area terapi:

Артрит, ревматоиден

Indikasi Terapi:

Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (DMARDS). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. с метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни странични реакции, затова на върха на лечение лефлуномидом трябва да се разглежда внимателно относно тези ползи / аспекти на риска . Освен това, преминаването лефлуномидом в друга DMARDS без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2010-07-27

Selebaran informasi

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛЕФЛУНОМИД MEDAC 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лефлуномид (leflunomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лефлуномид medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Лефлуномид medac
3.
Как да приемате Лефлуномид medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Лефлуномид medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛЕФЛУНОМИД MEDAC И ЗА
КАКВО С
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
лефлуномид (leflunomide).
_ _
_Помощни вещества с известно действие
_
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 76 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,06 mg соев
лецитин.
Лефлуномид medac 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 114 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,09 mg соев
лецитин.
Лефлуномид medac 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 152 mg
лактоза (като монохидрат) и 0,12 mg соев
лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Лефлуномид medac 10 mg филмирани таблетки
Бяла до почти бяла, кръгла филмирана
таблетка с диаметър около 6 mm.
Леф
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini