LOVASTATIN/ D.R. DRUG RESEARCH 20MG/TAB TAB

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

LOVASTATIN

Disponible desde:

DRUG RESEARCH HELLAS S.A.

Código ATC:

C10AA02

Dosis:

20MG/TAB

formulario farmacéutico:

ΔΙΣΚΙΟ

Área terapéutica:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ficha técnica

                                      ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
                                                                SPC
1.     E
   ΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ

Lovastatin/D.R. Drud Research
2.   ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ

Κάθε δισκίο περιέχει 20mg  ή  40mg Lovastatin
Η  lovastatin είναι {1S –[1α(R), 3α, 7β, 8β, (2S, 4S), 8αβ]} 1, 2, 3, 7, 8, 8α

– hexahydro – 3, 7 –dimethyl 
–8-   [2-(tetrahydro  –   4-  hydroxy  –6-  oxo-2H  –pyran  –   2-yl)  ethyl]   –   1   -  naphthalenyl  2   – 
methylbutanoate.  Ο εμπειρικός τύπος της  lovastatin  είναι  C
24
H
36
O
5
  και το μοριακό του βάρος είναι 
404,55. 
3.   ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ

Δισκία
4.1

  ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Ελάττωση των αυξημένων επιπέδων της ολικής και της LDL χοληστερόλης σε ασθενείς με πρωτοπαθή 
υπερχοληστερολαιμία (τύπος IIα, IIβ), μόνον όταν η δίαιτα και τα άλλα μη φαρμακολογικά μέτρα μόνα τους 
δεν είναι επαρκή.
Η λοβαστατίνη δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με υπερλιποπρωτεϊναιμία τύπου ΙΙΙ ή με αύξηση της ολικής 
χοληστερόλης, που οφείλεται σε αύξηση λιποπρωτεϊνών ενδιάμεσης πυκνότητας.
�