LOVASTATIN/ D.R. DRUG RESEARCH 20MG/TAB TAB
देश: यूनान
भाषा: यूनानी
स्रोत: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
29-05-2024
इस उत्पाद के लिए कुछ दस्तावेज़ वर्तमान में उपलब्ध नहीं हैं, आप हमारी ग्राहक सेवा को अनुरोध भेज सकते हैं और जैसे ही हम उन्हें प्राप्त करने में सक्षम होंगे, हम आपको सूचित करेंगे।
अनुरोध भेजा।
अनुरोध भेजा।
सक्रिय संघटक:
LOVASTATIN
थमां उपलब्ध:
DRUG RESEARCH HELLAS S.A.
ए.टी.सी कोड:
C10AA02
डोज़:
20MG/TAB
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
ΔΙΣΚΙΟ
चिकित्सीय क्षेत्र:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
उत्पाद विशेषताएं
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SPC
1. E
ΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Lovastatin/D.R. Drud Research
2. ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε δισκίο περιέχει 20mg ή 40mg Lovastatin
Η lovastatin είναι {1S –[1α(R), 3α, 7β, 8β, (2S, 4S), 8αβ]} 1, 2, 3, 7, 8, 8α
– hexahydro – 3, 7 –dimethyl
–8- [2-(tetrahydro – 4- hydroxy –6- oxo-2H –pyran – 2-yl) ethyl] – 1 - naphthalenyl 2 –
methylbutanoate. Ο εμπειρικός τύπος της lovastatin είναι C
24
H
36
O
5
και το μοριακό του βάρος είναι
404,55.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Δισκία
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ελάττωση των αυξημένων επιπέδων της ολικής και της LDL χοληστερόλης σε ασθενείς με πρωτοπαθή
υπερχοληστερολαιμία (τύπος IIα, IIβ), μόνον όταν η δίαιτα και τα άλλα μη φαρμακολογικά μέτρα μόνα τους
δεν είναι επαρκή.
Η λοβαστατίνη δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με υπερλιποπρωτεϊναιμία τύπου ΙΙΙ ή με αύξηση της ολικής
χοληστερόλης, που οφείλεται σε αύξηση λιποπρωτεϊνών ενδιάμεσης πυκνότητας.
पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
